CMML的發病率約為1～2/100000/年，發病中位年齡65～75歲，男女發病比例約1.5～3:1。具體病因不明，電離輻射、職業、環境致癌物質和毒物可能與本病有關。該病是骨髓造血幹細胞克隆性疾病，CMML患者最常見的重現性染色體異常有+8、-7/del(7q)，和12p結構異常，約40％的患者為在確認時或疾病過程中有Ras基因點突變。
損發展周期快，可自然消退，白血病性齒齦增生為AMOL的特點，發生於60％的患者中，偶可發生齒齦潰瘍，壞死和出血，先天性單核細胞白血病為一罕見型。並發支氣管炎、肺部感染；肝、脾、淋巴結腫大；濕疹樣皮疹、化膿性皮疹；由於血小板減少而發生出血。
單核細胞白血病(monocyticleukemia)的特異性皮膚損害為紫色到紅褐色丘疹，結節和斑塊，急性單核細胞白血病(AMOL)可發生水皰性損害，皮損遍發全身並可侵犯顏麵和頭部，皮損發展周期快，可自然消退，白血病性齒齦增生為AMOL的特點，發生於60％的患者中，偶可發生齒齦潰瘍，壞死和出血，先天性單核細胞白血病為一罕見型。
粒-單核細胞白血病的具體病因不明，電離輻射、職業、環境致癌物質和毒物可能與本病有關本病暫無有效預防措施，早發現早診斷是本病防治的關鍵
血常規檢查具有多樣性。常常表現為貧血和白細胞增高，主要是粒細胞和單核細胞增高，外周血單核細胞絕對數>10×109/L，可出現幼稚單核細胞。粒細胞常出現成熟粒細胞增多，有或無粒係發育異常，可見未成熟的粒細胞。部分病人也可以出現粒細胞減少。多數患者血小板降低，但也有部分病人血小板計數正常或增高。骨髓穿刺檢查，增生程度相差較大，多數為明顯活躍或極度活躍，也有增生低下者。粒細胞和單核細胞增多。原始粒細胞多>5％，原幼單核細胞也>5％，但二者之和
白血病是血細胞發生了病理改變所致，這類病人機體內蛋白質的消耗量遠遠大於正常人，隻有補充量多質優的蛋白質，才能維持各組織器官的功能。蛋白質另一功能是構成抗體，具有保護機體免受細菌和病毒的侵害，提高機體抵抗力的作用。所以，白血病患者應攝人高蛋白飲食，特別是多選用一些質量好、消化與吸收率高的植物性蛋白和豆類蛋白質，如、豆腐、豆腐腦、豆腐幹、腐竹、豆漿等。以補充身體對蛋白質的需要。
粒-單核細胞白血病為特異性皮膚損害為紫色到紅褐色丘疹，結節和斑塊，皮損發展周期快，可自然消退。特異性皮損可用放射線治療和局部化療或化療。