MML起源於多能造血幹細胞，故可造成紅係增生障礙，血小板數與量異常，以及淋巴細胞功能異常。與成人型不同，其異常增生主要在粒單係統，體外幹細胞培養主要形成CFU-GM。染色體檢查多為正常。
並發支氣管炎、肺部感染、肝、脾、淋巴結腫大、濕疹樣皮疹、化膿性皮疹、由於血小板減少而發生出血。主要表現為兩組症狀，即與骨髓病態造血相關的症狀及與骨髓增殖相關的症狀。
主要表現為兩組症狀，即與骨髓病態造血相關的症狀及與骨髓增殖相關的症狀。
病人因骨髓增生異常而發生血細胞減少可表現為乏力、心悸、蒼白、低熱、感染或出血等。表現在骨髓增殖性上的特點如：異常單核細胞增生，且這種細胞有浸潤的特征，如皮膚、腺體、齒齦、骨等髓外浸潤，淋巴結、肝脾腫大，甚至巨脾。有作者報道24例患者中，50％病人出現肝大，45.8％出現脾腫大，20.8％出現淋巴結受累。
根據CMML的特點，可以將CMML分為慢性期、加速期、急性變期。慢性期患者病情相對穩定，無症狀或僅有低熱、乏力等，少見肝脾淋巴結腫大。進入加速期後病情進展迅速，尤其是單核細胞明顯增多者，病情極重，多在急性變之前即死於出血、感染或髒器衰竭。也有缺乏加速期而從慢性期轉為急性變者。
1、避免接觸有害因素孕婦和小兒均應避免接觸有害化學物質、電離輻射等引起白血病的因素，接觸毒物或放射性物質時，應加強各種防護措施；避免環境汙染，尤其是室內環境汙染；注意合理用藥，慎用細胞毒藥物等
2、大力開展防治各種感染性疾病，尤其是病毒感染性疾病做好預防接種
1、血常規檢查具有多樣性。常常表現為貧血和白細胞增高，主要是粒細胞和單核細胞增高，外周血單核細胞絕對數》10×109/L，可出現幼稚單核細胞。粒細胞常出現成熟粒細胞增多，有或無粒係發育異常，可見未成熟的粒細胞。部分病人也可以出現粒細胞減少。多數患者血小板降低，但也有部分病人血小板計數正常或增高。
2、骨髓穿刺檢查，增生程度相差較大，多數為明顯活躍或極度活躍，也有增生低下者。粒細胞和單核細胞增多。原始粒細胞多》5％，原幼單核細胞也》5％，但二者之和《20％。紅係及巨核係增生減低。三係均有不同程度的病態造血，其中紅係的典型表現為巨幼樣變、核碎裂、花瓣樣核、多核紅細胞，成熟紅細胞嗜堿性點彩。粒係病態造血表現為顆粒減少、核分葉過少（PH畸形）、胞漿中出現空泡等，顆粒過多作為一種病態表現，特異性較差。巨核係典型的病態造血為小巨核細胞、淋巴樣巨核細胞、單圓核巨核細胞、多圓核巨核細胞。
慢性粒單核細胞白血病除了常規的治療外，飲食上還要注意以下方麵：高營養、易消化的食物。合理搭配膳食。還應避免食用辛辣刺激性的食物。
慢性粒單核細胞白血病的治療方法較多，隨著醫學進步，白血病經過積極治療，多數病人都能取得緩解。如何提高治愈率，使大多數白血病病人得到根治，成為當今血液學研究的重點。我中心血液病專家在長期臨床實踐中，通過大量病例研究，總結出治療白血病的特色療法“三聯療法”，標本兼治，臨床驗證療效確切。“三聯療法”分為三個階段：急性發作時清毒止血祛淤；慢性緩解時涼血扶正祛邪；後期康複時補脾益髓生血。