輕鏈病與輕鏈沉積病病因尚不清楚。80％的LCDD患者致病輕鏈為κ鏈，而澱粉樣變性則以λ鏈為主，原因何在？Alert等對6例LCDD患者輕鏈進行分析，發現其中均存在普通人群少見的ⅤκⅣ可變區。采用基因工程技術將人類輕鏈ⅤκⅣ可變區與老鼠輕鏈連接後，在組織中可檢測到該輕鏈的沉積，提示ⅤκⅣ可變區參與LCDD發病。與之相反，ⅤλⅣ可變區被認為與澱粉樣變性發病有關。這或許可以部分解釋為何LCDD及澱粉樣變性致病輕鏈不同。人們同時發現LCDD患者κ輕鏈可變區(ⅤκⅣ及ⅤκⅠ)的第27和(或)31位氨基酸均為亮氨酸、異亮氨酸或酪氨酸，其確切意義仍不明確，推測可能與輕鏈易於形成顆粒狀電子致密物有關。與之類似，澱粉樣變性患者的輕鏈蛋白抗原決定簇上常出現特殊的酸性基團，被認為可能與輕鏈纖維樣沉積有關。15％～30％LCDD患者血、尿輕鏈濃度不高，但組織中仍有輕鏈蛋白的沉積。進一步研究發現，這些輕鏈均經過糖基化修飾。因此有人推測糖基化可促進輕鏈蛋白在組織中的沉積。
約2/3的LCDD患者可合並多發性骨髓瘤，在組織中沉積的輕鏈類型與骨髓中異常漿細胞產生相一致。腎髒損害並發症主要有腎病綜合征、慢性間質性腎炎和急慢性腎功能不全。
本病起病多緩慢，臨床可表現為不明原因的貧血、發熱、周身無力、出血傾向、淺表淋巴結及肝脾大，繼而出現局限性或多發性骨痛，病理性骨折或局部腫瘤。X線檢查顯示骨骼局限性骨質破壞或缺損，易合並反複呼吸及消化係統感染，不少LCDD病人會發展為明顯的骨髓瘤；有些LCDD病人存在明確的淋巴漿細胞性B細胞病變，如淋巴瘤或原發性巨球蛋白血症。即使病人不存在明顯的漿細胞異常，也可見異常單克隆輕鏈的過度產生，正如原發性澱粉樣變一樣。LCDD的臨床表現會隨著單克隆蛋白在器官沉積的部位及程度的不同而不盡相同，大多數典型病例存在心髒、神經、肝和腎髒受累，而且諸如皮膚、脾髒、甲狀腺、腎上腺和胃腸道等也可能受累。腎髒受累時常有明顯的腎小球病變，半數以上病人表現為腎病綜合征，伴有高血壓和腎功能不全，伴或不伴有鏡下血尿。其特點是腎功能不全明顯且出現早，並呈快速進展趨勢，有些患者可以出現嚴重的小管間質病變，伴有腎功能不全，但尿蛋白較少。晚期可能由於遊離輕鏈沉積於腎單位而引起腎小管退化、萎縮，出現慢性腎功能不全。
近20年來，國內各地均有少數病例報告LCDD導致腎損害，主要表現有腎病綜合征、慢性間質性腎炎和急、慢性腎功能衰竭，預後均不良。
本病病因不明，當引起腎髒病變有明顯腎功能不全時，治療常常無效預防的目的是延緩病情發展，延長病人生存期主要措施為積極抗感染治療，加強原發病及對症治療，對有急性腎功能衰竭者，除透析外，應同時進行血漿置換療法
輕鏈病與輕鏈沉積病應該做哪些檢查？簡述如下：
一、常規檢查
1、血液檢查可見程度輕重不一的貧血，晚期常見嚴重貧血，白細胞計數可以正常，增多或減少，血小板計數大多減低，並發骨髓瘤的患者，可出現少數骨髓瘤細胞，患者可出現巨球蛋白血症，多數骨髓瘤患者本-周蛋白可陽性。
2、其他由於骨質廣泛破壞可出現高鈣血症，血磷主要由腎髒排出，故腎功能正常時血磷正常，但晚期尤其是腎功能不全的患者，血磷可顯著升高，由於骨髓瘤主要是骨質破壞，而無新骨形成，血清堿性磷酸酶大多正常或輕度增高，此與骨轉移癌有顯著區別。
3、慢性腎功能不全時可出現腎功能異常，BUN>10.71mmol/L(30mg/dl)，血清Cr>176.8μmol/L(2mg/dl)。
4、尿液檢查伴或不伴有鏡下血尿，但尿蛋白較少，病人尿中可排出單克隆輕鏈蛋白，尿蛋白電泳上白蛋白較少而球蛋白顯著增多。
二、腎活檢
1、光鏡腎小球可有多種表現，從正常腎小球到不同程度係膜增寬硬化以及係膜結節狀改變等都可在LCDD患者中見到。
2、免疫熒光免疫組化單克隆輕鏈抗體染色可見κ/λ輕鏈(80％為κ輕鏈)沉積於腎小球係膜區(結節內)，腎小管基底膜和血管壁，補體成分染色常陰性κ/λ輕鏈彌漫性地沿腎小管基底膜呈點狀或顆粒狀沉積是LCDD)的特點。
3、電鏡腎小球基底膜內稀疏層和係膜區有顆粒狀物質沉積，係膜基質增寬和腎小球基底膜增厚；腎小管基底膜和腎間質血管基底膜可見密集顆粒電子致密物。
4、X線檢查常見骨骼局限性骨質疏鬆，溶骨破壞和病理性骨折。
本病患者應避免食用富含嘌呤的食物，如動物內髒、沙丁魚、蛤、魚、蝦、蟹、火鍋湯、濃魚湯和雞湯等。蔗糖、蜂蜜等均不宜食用。蔬菜中的莢豆類，如扁豆、蠶豆等含嘌呤較高，應限製食用。酸奶不宜飲用。辣椒、花椒、咖喱、胡椒、芥末、生薑、濃茶、濃咖啡等刺激性飲食應盡量少食用。
輕鏈病與輕鏈沉積病（LCDD）與多發性骨髓瘤相似，一般對化療較敏感，使用潑尼鬆加氧芬胂(馬法蘭)聯合化療可使LCDD所致腎功能不全得以穩定或得到改善，但已有明顯腎功能不全(血清Cr>4mg/dl)時才開始治療是無效的。另外患者應攝入充足水分，防止脫水，以減少遊離輕鏈在腎內沉積而引起腎小管損害。