熱門搜索:
營養飲食 食物相克 食物熱量

行業動態

  • 今天,MSD宣布,美國FDA批準了Keytruda(pembrolzumab)作為一種治療晚期子宮內膜癌的藥物。這些患者通過FDA批準的檢測發現,腫瘤具有微衛星不穩定(MSI-H)或錯配修複缺陷(DMMR)的特點。他們在早期係統治療後患病,不適合接受治療手術或放射治療。子宮內膜癌是子宮內最常見的癌

  • 3月23日,首藥控股(688197.SH)在科創板正式上市,發行價為39.9元/股,開盤價為31元/股,比發行價下跌28.8%。截至今日收盤,報32.11元/股,下跌19.52%,換手率42.33%,市值47.75億。首藥控股成立於2016年,於2021年3月16日向科技創新板提交首次公開發行申請

  • HPV疫苗品種目前全球價型最高近日,CDE官方網站顯示,成大生物與康樂衛士合作研發的重組15價人乳頭瘤病毒疫苗(大腸埃希菌)臨床試驗申請獲批,用於9-45歲女性接種疫苗,預防HPV16.18.31.33.35.35.49.52.52.55.56.56型感染和由此引起的宮頸癌.外陰癌.陰道癌和肛門癌

  • 4月14日,加入這一重磅炸彈品種仿製藥競爭的國內第四家企業——華東醫藥推出PAPR抑製劑奧拉帕利BE試驗。去年10月,齊魯製藥公司首次提交了奧拉帕利仿製藥的上市申請,並正式啟動了該領域的競爭。目前,齊魯已經有兩家公司提交了上市申請,兩家公司啟動了臨床試驗,另外八家公司獲得了臨床批準。2020年售價

  • 4月10日,科倫藥業發布了2021年的財務報告。根據財務報告,2021年科倫製藥實現營業收入172.77億元,同比增長4.94%;淨利潤11.03億元,同比增長32.94%。研發投入約18億元,同比增長18.7%,占營業收入的10.4%。根據財務報告,2021年科倫製藥研發人員共有2588名研發人

  • 最近,根據國家美國食品藥品監督管理局的官方網站,樂普製藥已被批準生產四種類型的磷酸西格列汀片,並被視為評估。2021年,西格列汀全球銷售額超過30億美元;近年來,中國公立醫療機構終端和中國城市藥店終端銷售額迅速增長,2020年總銷售額超過15億元。藥品批準證明文件於2022年4月21日發布。根據數

  • 近日,美國食品藥品監督管理局官方網站顯示,沃森生物子公司重組人乳頭瘤病毒二價(16/18型)疫苗(酵母)上市申請(驗收號:預灌封注射器、西林瓶2000025)已進入預防宮頸癌、HPV16.18型感染引起的癌前病變等疾病的行政審批階段。這將是中國第二次國內二價HPV疫苗上市。HPV瘤病毒(HPV)是

  • 4月14日,科倫製藥連續發布兩次公告。該公司的中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)注射液和中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液被模仿。這三種類型的產品在同一天獲得批準,並被視為評估。這兩種產品都是中國第一個獲得批準並上市的產品。目前,科倫製藥已經批準了多達14種新型腸外營

  • 每年的4月20日是世界痛風日,有數據指出,我國高尿酸血症患病率已高達13.3%,患者規模達1.8億,痛風患者近1億,成為繼脫發、失眠之後的新痛點。目前治療痛風主要以化學藥物為主,2021年12月國內首例治療痛風的中藥新藥虎貞清風膠囊獲批上市,掀起了治療痛風的新熱浪。2020年,中國城市公立醫院、縣

  • 這種聯合治療方法在膀胱癌領域似乎仍麵臨著一個難以解決的問題,盡管多年來一直受體酪氨酸激酶抑製劑的影響。根據最新發布的試驗結果,Lenvima與默沙東Keytruda聯合使用未能顯著延長患者在新診斷的晚期尿路上皮癌患者中的壽命,而不是單獨使用Keytruda。最近,研究人員在美國臨床腫瘤學會(ASC

  • 4月22日,WHO更新了COVID-19治療指南,強烈推薦為住院風險較高的輕中度新冠肺炎患者服用惠瑞新冠口服藥物Paxlovid(新冠口服+ritonavir),稱這是目前為止治療的最佳選擇。根據兩次隨機對照試驗的最新數據,該建議涉及3078名受試者。結果顯示,患者在接受Paxlovid治療後的住

  • 最近,Jak抑製劑領域的熱潮持續存在:齊魯獲得了第一批枸櫞酸托法替換布緩釋片,輝瑞阿布昔替尼片在中國獲得批準。枸櫞酸托法替換布片的新適應症。目前,Jak抑製劑已有9種在全球獲批上市,其中5種在中國獲得批準;2021年,Jak抑製劑共銷售68.9億美元,國內市場尚處於起步階段。在國內Jak抑製劑中,

  • 4月24日,CDE官方網站顯示,國家藥品監督管理局受理了浙江京新藥業一類新藥安達西尼膠囊上市申請,用於治療失眠障礙。安達西尼膠囊(即EVT201膠囊)是治療失眠症的一類小分子新藥,是通過與α1-亞型結合引起GABA受體的變化調節而中度激活該受體並引起下遊信號轉導,從而抑製中樞神經係統並發生睡眠作用

  • 最近,科倫藥業進入行政審批階段,衝刺國內第一個仿製藥複製三類琥珀酸曲格列汀片。琥珀酸曲格列汀是一種新的超長效口服降糖藥物,屬於DPP-4抑製劑。2020年,中國公立醫療機構終端DPP-4抑製劑銷售額超過30億元。琥酸曲格列汀屬於二肽基肽酶4(DPP-4)抑製劑,是武田和Furiex開發的一種新型長

  • 4月11日,魯抗醫藥發布公告,其控股子公司賽特公司收到了國家食品藥品監督管理局發布的《格列齊特緩釋片藥品補充申請批準文件》(批準號:202B01434)(以下簡稱藥品),該藥品通過了仿製藥的質量和療效一致性評價。格列奇特緩釋片作為第二代磺酰脲類藥物,作為口服糖尿病治療藥物,主要用於單一飲食療法不足

  • 2021年,中國互聯網藥店終端糖尿病學藥品銷售額接近10億元,同比增長95.32%。十大產品的銷量全麵上升,總市場份額超過70%。從製造商的模式來看,跨國製藥企業仍然占據主導地位。糖尿病是四種主要的慢性疾病之一,對人類健康構成嚴重威脅,其患病率呈逐年上升趨勢。米內網數據顯示,近年來,中國在線藥房終

  • 4月22日,中盛製藥宣布,控股子公司益舒製藥已收到國家食品藥品監督管理局批準發布的《藥品補充申請批準通知》,氯雷他定片已通過仿製藥質量和療效一致性評價。氯雷他定片是一種三環類抗組胺藥,具有長期作用。它是治療過敏性疾病的理想藥物,具有選擇性的組胺H1受體拮抗作用。適用於緩解噴嚏、流鼻涕、鼻子發癢、鼻

  • 3月1日,眾生藥業發布公告,宣布,最近,中盛藥業控股子公司創新藥品Z1273片,收到藥物臨床試驗批準通知由美國食品和藥物管理局,並同意Z1273片臨床試驗在美國。ZSP1273是眾生瑞創具有明確作用機製和自主知識產權的創新藥物,針對重大突發性傳染病——甲型流感和人禽流感。ZSP1273在II期臨床

  • 今天,默沙東(MSD)宣布,他的重磅免疫療法在Keytruda中取得了另一個積極的進展。該療法在臨床試驗中達到了關鍵的二級臨床終點,用於治療可切除IIB和IIC黑色素瘤的輔助療法。黑色素瘤是以生產色素的細胞出現不受控製的生長為特征的最嚴重的皮膚癌類型之一。早期黑色素瘤可通過手術切除治療,但切除後黑

  • No1。歐萊雅歐萊雅是世界上最大的化妝品公司,也是一個有百年曆史的化妝品品牌(成立於1907年)。歐萊雅集團是美容化妝品行業的領導者,擁有130多個國家和地區。它是一家總部位於法國的跨國公司,也是全球財富500強企業之一,擁有283家分公司、42家工廠、100多家代理商和5萬多名員工。No2。曼秀

  • 4月15日,江蘇恒瑞製藥(國藥準字H202223219)中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液獲批;同日,公司發布公告,已批準申請新藥(即ANDA)注射特酸葡胺注射液。中長鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射是一種全合一腸外營養注射劑,用於治療胃腸外營養、必需脂肪酸、氨基酸

  • 阿裏、騰訊裁員紛紛衝上微博熱搜,隔壁互聯網大廠不好過,醫藥大廠動蕩加劇分化。雖然許多製藥企業已經減少了員工,但2021年仍有大型工廠逆勢增員。本文整理了一些當地製藥公司披露財務報告中最值得注意的人員變動。人來人往,醫藥工作者的喜怒哀樂並不相通,但人的流動狀況,卻揭示了行業的風向和機遇,也在提示風險

  • 3月25日,齊魯藥業利奧西呱(riociguat)上市申請已被接受,這是中國第一種申請上市的利奧西古仿製藥。這也是齊魯一周內宣布的第二種第一種仿製藥。利奧西呱是由拜耳/默沙東聯合開發的一種可溶性鳥苷酸環化酶(SGC)激動劑。它最早於2013年在美國獲得批準並上市。產品名稱:Adempas。其原始研

  • 一掃2020年疫情陰霾,2021年中國藥品市場迎來複蘇。2021年北京、上海、廣州等20個重點城市公立醫院化學藥品市場規模再回到1700億元水平,增長率為10.15%,細分市場,北京在2020年暴跌13.64%後,2021年高速反彈,增速為19.01%;廣州在2020年小幅下降3.42%,2020

  • 2月9日,中國國家食品藥品監督管理局(NMPA)官方網站發布了最新公告。中國已經批準了遠大製藥公司宣布的樹脂微球。公開信息顯示,釔[90Y]樹脂微球可用於介入核放射治療晚期肝癌。肝癌是中國死亡率最高的癌症之一,約占全球肝癌患者的50%。根據中國癌症登記中心的數據,2018年中國新增了40萬例肝癌。

  • 近日,南通市市場監督局、南通市財政局發布消息,南通聯亞製藥有限公司、江蘇萬高製藥有限公司、江蘇晨品牌製藥集團有限公司三家企業通過一致性評價,4個品種獲得500萬元資助。其中,萬高鹽酸沙格雷酯片和晨品牌製藥的伏格列波糖分散片是中國第二個通過一致性評價的仿製藥,分別獲得150萬元。據介紹,仿製藥是一種

  • 醫藥企業方盛製藥負債高懸,正計劃增資補血。3月7日晚,方盛藥業披露定增計劃,公司擬向關聯方定向發行股份,募集資金不超過2.70億元,用於償還債務和補充營運資金。這是方盛製藥上市以來首次再融資,但其發行價為4.74元/股,略低於6元以上的股價。由於方盛製藥的償債壓力很大,他們渴望籌集資金來償還債務。

  • 2月8日,通化東寶宣布,最近收到國家食品藥品監督管理局的《受理通知書》,公司申請藥品注冊補充西格列汀二甲雙胍片增加規格,並被國家食品藥品監督管理局接受。磷酸西格列汀是一種高度選擇性的口服DP-4類小分子抑製劑,DP-4類小分子抑製劑其降糖機製與其他降糖藥完全不同,它不直接刺激胰島,而是通過促進腸內

  • 4月14日,默沙東宣布,為預防18歲及以上成人肺炎球菌感染和細菌性肺炎,FDA授予其21價肺炎疫苗V116突破性治療資格。V116對包括3、6A/C、7F、9N、10A、15B/C、15A、15B/C、16F、17F、17F、19A、23F、23B、233F、333F、35B等21種血清型肺炎球菌

  • 近日,默沙東宣布,加拿大衛生部已批準為成人高危早期三陰性乳腺癌(TNBC)患者進行抗PD-1藥物Keytruda聯合化療,手術後Keytruda單獨使用藥物也可作為輔助治療。根據KEYNOE-522E-522試驗的結果,該試驗結果顯示,接受該療法治療後,患者的無事件生存期(EFS)和完全病理緩解率

最新資訊

更多

熱門藥品

更多

藥企推薦

更多

相關醫生

更多

相關醫院

更多