肌肉萎縮側索硬底化也叫運動神經元病，初期的情況下病症並不是很顯著，病人會覺得到乏力、肉跳、容易疲勞等一些病症，但發展趨勢到中後期的情況下便會有全身肌萎縮和吞咽困難的特點，最終會發展趨勢為呼吸衰竭，不良影響顯而易見。針對肌肉萎縮側索硬底化這類恐怖的病症，很多人都很關注其造成的原因。那麼，肌肉萎縮側索硬底化的發病原因有什麼？下邊我們就看來一下吧。
一.肌肉萎縮側索硬底化發病原因
肌肉萎縮側索硬底化的發病原因迄今模糊不清。20%的病案可能與基因遺傳及基因缺陷相關。此外有一部分環境要素，如重金屬中毒等，都可能導致運動神經元危害。造成運動神經元危害的原因，現階段關鍵基礎理論有：
1.神經毒副作用物質積累，磷酸沉積在神經元細胞中間，長此以往，導致神經元細胞的損害。
2.氧自由基使神經細胞質損傷。
3.神經細胞生長因子欠缺，使神經元細胞沒法持續生長發育、生長發育。
二.肌肉萎縮側索硬底化醫治
盡快地作出確診和診斷，盡快地給與神經維護和支持治療，如力如太以及他藥品，堅持不懈定期隨診。
1.一般治療法
支持療法：用藥治療，適度鍛練。如留意呼吸係統、消化係統的作用。若口水多，可給與小量抗阻胺藥；若咳嗽痰多，可給與霧化及化痰藥；如出現心情低落，給與抗抑鬱醫治等。除此之外，也要多翻盤以避免褥瘡產生。如進食障礙，給與鼻飼管或經皮胃造瘺（PEG）。
2.獨特治療法
現階段國際性認可、且惟一根據英國食品藥品監督站（FDA）準許醫治肌肉萎縮側索硬底化的藥品為力如太（Rilutek），而且一定要盡快應用。
3.吸氣醫治
剛開始呼吸不順時，可應用一般co2或應用雙正壓呼吸機（BiBAP）協助吸氣，產生進一步呼吸衰竭時，則需氣管切開，應用人工呼吸機。
4.研究成果
現階段國際性上正試著以神經營養成分因素、抗氧劑如維他命E、維他命C及其肌酸、CoQ10等與力如太協同運用，以對肌肉萎縮側索硬底化開展防禦性醫治。但所述醫治還有待臨床研究的確認。除此之外，專家也已經開展相關該病基因療法的試驗科學研究。
