先天性外耳道閉鎖是一種比較常見的先天性疾病，是指胚胎發育的過程中，在某些因素的作用下，第一、第二鰓弓或第一鰓溝發育不全的結果。先天性外耳道閉鎖患者除了有外耳道閉鎖的現象，還伴有咽鼓管、鼓室或乳突畸形等表現。在臨床上，先天性外耳道閉鎖可分為三種類型，不同類型的表現、嚴重程度不同。
先天性外耳道閉鎖的臨床表現。根據耳廓畸形程度的不同，先天性外耳道可分為三種疾病。第一種級別表現為耳廓小於正常，外觀任何可分辨，患者的外耳道存在閉鎖現象，有鼓膜存在。第二種級別表現為患者的耳廓基呈條索狀突起，患者的外耳道閉鎖，鼓膜和垂骨柄並沒有發育。第二級別在臨床上比較常見，患者的聽力明顯受損。第三級別表現為耳廓殘缺，隻有零星的凸起，這也是最嚴重的類型。患者的聽骨鏈畸形，內耳功能障礙，在臨床上比較少見。
先天性外耳道閉鎖的治療措施。如果是第一級別畸形，通常不需要進行治療。如果是第二級別畸形，患者可以做外耳道、鼓膜及聽骨鏈成形術，能夠提高患者的聽力。如果是第三級別畸形，患者的內耳功能受損，要根據具體的情況考慮手術。
本文介紹了先天性外耳道閉鎖的相關知識，包括臨床表現和治療方法。先天性外耳道閉鎖是一種比較常見的先天性耳部畸形疾病，是胚胎發育異常導致的。先天性外耳道閉鎖會影響人的外觀和聽力，要根據患者的具體情況進行治療。如果雙耳畸形，最好及時治療，避免影響學習。
