掌蹠角化症的病發絕大部分與基因遺傳相關，經常出現家庭史，它能為顯性基因，也能為隱性遺傳。也是有一部分是維生素缺乏。是一種蠻比較嚴重的病症。該病超過出世後慢慢剛開始病發，倆性患病率相同。多見於於兩手掌和兩足蹠。
掌蹠角化症病人能活多久
掌蹠角化病是一種常染色體顯性基因病，能活多久這一不太好說。其特點是磨擦區角質化軟斑過多。發病機製尚不清楚。大部分病案產生在少年兒童階段。皮膚病變為角質化過多軟斑或透鏡狀角質化，且為漫性特發性發展趨勢。皮膚損害的部位和比較嚴重水平與機械設備磨擦以及抗壓強度相關。它可以用角質蛋白剝離劑和維甲酸中藥製劑解決。
掌蹠角化症病的傷害
1.局灶性掌蹠角化病
常染色體顯性基因，超過新生兒期剛開始病發，輕則僅有掌蹠皮膚不光滑，比較嚴重時掌蹠部出現局灶性、邊沿清晰的角質化變厚性軟斑，表層光潔，淡黃色，神似胼胝，或呈疣狀變厚，腳弓一般不累及，易產生幹裂，造成疼痛。部分一般無發炎，角質化過多危害可拓寬至掌指（趾）側緣或手腳背，但一般不侵及膝、肘。可伴隨容易出汗、跳板變厚、混濁等角質化危害，持續終身而不容易自主消散。
2.斑點狀掌蹠角化病
常染色體顯性基因，外現率高，一般於20～30歲病發，皮損為掌蹠部對稱性、散在遍布的多正圓形或橢圓型的角質化性丘疹，高於皮膚，數量較多，一般直徑僅為0.2～0.3cm，近於達到1cm。多呈土黃色，色澤硬實，管理中心剝落後產生活火山樣子的凹痕，可集聚成疣狀角質層危害。
3.古錢幣狀掌蹠角化病
常染色體顯性基因，大多數從小（1.5～15歲）病發，皮損為過多角質化性軟斑或豆狀角質化過多，漫性特發性發展趨勢。皮損的產生位置及比較嚴重水平與機械設備磨擦以及抗壓強度相關，常見於掌蹠側緣，甲下、甲周也由此可見角質化過多。
4.繼發性掌蹠角化病
均以掌蹠部角質化為異型性主要表現。在其中四肢的動脈曲張性角化病，掌蹠部出現彌漫著角質化過多，其主要表現有疣狀凸起及幹裂；人體內髒癌症者皮損呈斑點狀珍珠狀丘疹，關鍵常見於大魚際和小魚際。
