先天性小腦共濟失調有哪些症狀

先天性小腦共濟失調是一種先天性疾病，相信很多朋友對先天性小腦共濟失調這種疾病不怎麼了解，那麼先天性小腦共濟失調有哪些症狀呢？接下來，本文就為大家介紹先天性小腦共濟失調的相關症狀，想要了解先天性小腦共濟失調有哪些症狀的朋友可以來看一看哦！下麵請大家看詳細的介紹。

先天性小腦共濟失調有哪些症狀？

先天性小腦共濟失調多見於1～4歲小兒，偶見於10歲以上。主要表現為共濟失調，常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。

1、前驅感染史

大部分病例在共濟失調發生以前1～3周有前驅感染史，如發熱，呼吸道或消化道症狀。約50%病例有發疹性病毒感染史。有少數病例先有共濟失調，10～20天後出現發疹性疾病。

2、起病特點

本病起病急，多以軀幹和四肢共濟失調開始，很快發展到症狀的高峰，表現為站立不穩，步態蹣跚，易於跌倒。嚴重者不能站立，完全不能行走，甚至不能獨坐、不能豎頭。

3、體檢

肢體共濟失調還可表現為指鼻試驗和跟膝脛試驗不穩、輪替試驗不能、辨距不良及意向性震顫等。常伴構音障礙。肌張力及腱反射的減低常不典型、肌力正常。感覺檢查正常，腦神經多不受累。少數病兒有一過性垂體束征。半數病兒有明顯的水平眼震，部分病兒有眼球辨距不良及斜視眼陣攣。

先天性小腦共濟失調怎麼治療？

病因明確者應進行針對性治療。一般病兒予對症治療。急性期應臥床加強護理及支持治療。感染後的急性小腦性共濟失調預後較好，多數在1周內好轉。少數在3～4個月內完全恢複，個別嚴重病例共濟失調、震顫、語言不清等症狀持續更長時間，或成為後遺症。

以上就是關於先天性小腦共濟失調有哪些症狀的相關介紹。相信大家看了上麵的介紹之後，對先天性小腦共濟失調的相關症狀已經非常了解了。如果發現孩子患有先天性小腦共濟失調的話，一定要及時治療哦！