說到纖維細胞肉瘤，人們第一反應就是人體內多餘出來的肉，是細胞的增生，即便不去管它也沒有什麼大礙，反正不會致命，那到底是不是這樣呢?纖維細胞肉瘤是什麼呢?它到底會不會致命，對人體會不會造成傷害呢?下麵大家就一起來分析一下吧。
纖維細胞肉瘤肉眼病變呈橢圓形，大小不一，剖麵質韌為黃色或鏽棕色，不含骨組織腫瘤周圍有一薄的骨質硬化帶。
組織形態主要由纖維結締組織構成，排列成漩渦狀或輪輻狀，細胞之間為膠原纖維。不同病灶區內有不同數量的膠原纖維和纖維母細胞，這種梭形纖維母細胞被稱之為兼性纖維母細胞，病灶內還可見散在或成堆的多核巨細胞體積小，核一般為3～10個。也可見吞噬脂質與含鐵血黃素的組織細胞即泡沫細胞當大量泡沫細胞存在時，吞噬大量色素，標本呈鏽棕色，易誤診為黃色瘤此外，還可見淋巴細胞和漿細胞分散於組織間，病變內無新生骨形成，周緣可見有反應性骨質硬化增生。
纖維細胞肉瘤最常見於兒童及青少年，5～20歲最多見。Schajowicz報道年齡從7個月～69歲，男女發病無明顯差異，有報道男性多於女性。
發病部位以下肢長骨最多見，主要位於膝關節周圍。股骨遠端幹骺端最常見，其次為脛骨近端及遠端幹骺端腓骨近端幹骺端也常見比較少見的部位還有股骨近端幹骺端及上肢骨。單發組織細胞纖維瘤在短骨及扁骨非常罕見。
組織細胞纖維瘤也可有多發病灶，可發生於同一骨的不同部位，也可發生在不同骨，這種稱之為多發性組織細胞纖維瘤，其發病年齡與單發相似。多發病灶最常見於單下肢或雙下肢，同時可累及骨盆骨。
病變多在幹骺端，可隨病情發展，病變可以逐漸向骨幹移行，多位於一側皮質內或骨膜下，病變進一步發展可侵入髓腔使整個幹骺端或骨幹均有病變。
組織細胞纖維瘤多無臨床症狀偶以輕微疼痛為主要表現，國外文獻報道首診以疼痛者占49%，病理性骨折者占18%，偶然攝X線片發現者為33%。
多發的組織細胞纖維瘤可伴有牛奶咖啡斑智力障礙、生殖腺功能不良、眼的先天性異常或血管畸形，而無多發神經纖維瘤綜合征，這種綜合征稱為Jaffe-Campanacci綜合征。
現在我們已經知道了纖維細胞肉瘤是什麼了，我們也知道了並不是像大家想的那樣，覺得纖維細胞肉瘤不會致命，其實纖維細胞肉瘤也會發生癌變，也會發生病變，所以我們千萬不要忽視，應該要積極麵對，積極治療，這樣才能更好地治愈纖維細胞肉瘤。
