肌營養不良症有先天性肌營養不良症等多種類型，其中部分肌營養不良症還會導致運動神經受損甚至還有癱瘓的可能，所以對一個人的健康是有一定的威脅的，目前肌營養不良的發病因素還並不明確，可能很多人還對肌營養不良不是很了解，下麵針對肌營養不良的表現有什麼我來和大家一起了解下吧。
肌營養不良的症狀總結如下：
一、Duchenne型肌營養不良：為X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以後發展至行走困難，12歲前不能行走，隻能臥床。體檢可發現四肢尤其是肢帶肌萎縮和肌無力，典型者呈翼狀肩，站立時腰椎過度前凸，行走時骨盆向兩側搖擺呈鴨步;從仰臥位起立時，必須先翻身為俯臥，然後用雙手支撐著下肢逐漸將軀體伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多為腓腸肌(小腿)，也有表現為三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外觀發達，觸摸較正常肌肉堅實，但肌力下降。麵部和手部肌肉也可輕度萎縮。常伴有心肌受累和智能障礙。
二、Becker型肌營養不良：又稱良性肌營養不良症，也是X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。多於5-20歲之間起病，表現與Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年後大多不能行走。心肌受累和智能障礙較少見。
三、Erd型肌營養不良：又稱肢帶型肌營養不良症，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。多於20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年後再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。
四、Landouzy-Dejerine型肌營養不良：又稱麵肩肱型肌營養不良症，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發病。通常於青春期發病，首先影響麵部和肩胛帶肌肉，呈特殊的“肌病麵容”，上瞼稍下垂，額紋和鼻唇溝變淺，表性動作變弱，上肢抬高困難。檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌肉萎縮明顯。
肌營養不良的表現有什麼，通過我以上講述後相信大家都已經了解啦，對於肌營養不良的治療可以根據患者自身的症狀，結合醫生的檢查有針對性的進行治療，另外在日常生活中還要注意養成良好的生活習慣，注意飲食的清淡，營養方麵的均衡，希望您對我的回答滿意，祝健康。
