魚鱗病，一種常見的遺傳性皮膚角化阻礙性皮膚病，因反複發作的特別，嚴重影響到人體的外在形象，且無法治愈。臨床上魚鱗病的常見類型都有哪些?大家不妨了解一下。
本型為常見的輕型魚鱗病，親代一方或雙方患病，則家中常有多人摧患，但無性別差異。常自幼年發病，隨年齡增長而加劇，至青春期症狀最為顯著，以後即停止發展。皮損表現輕重不一，輕者僅冬季皮膚幹燥，無明顯鱗屑，搔抓後有粉狀落屑，稱為幹皮症。或於毛囊口見有針尖大小與毛囊與致的褐色或淡褐色鱗屑，無自覺症，稱為毛囊性魚鱗病(ichthyos;sfoll;cularis)。常見者除皮膚幹燥外，尚可見灰褐色或深褐色蛇皮狀鱗屑，中央固著，邊緣遊離。亦有鱗屑呈灰白色，帶有雲母狀光澤者，稱為光澤性魚鱗病。更有角質增殖異常顯著，可厚達lcm以上，表麵粗糙，呈棘狀或乳頭狀隆起，表麵暗灰或灰褐，猶如樹皮者，此稱為高超魚鱗病。
本病對稱分布於四肢伸側及軀幹，尤其以肘膝伸側為主。嚴重都可波及全身，伴有掌蹠過度角化，鞍裂及指(趾)甲改變。一般顏麵、頭皮、肘窩、腋下、腮窩、外陰、及臀溝常不被侵犯，或僅有輕度鱗屑。通常無自覺症，冬季由於汗腺及皮脂腺分泌減少，皮膚幹燥，自覺瘙癢不適，如有皸裂則感疼痛。患者常有異位性體質，如枯草熱及哮喘等。
組織病理：角質層顯著增厚，顆粒層變薄或消失。其角質層增厚與角質層細胞間的橋粒退化遲緩，使角質層細胞未能正常脫落有關。棘層細胞變薄，基底層色素增加。由於角化過度伸入毛囊形成毛囊角栓。汗腺皮質腺可萎縮。真皮無明顯改變，或在血管周圍有少數淋巴細胞浸潤。
二、性聯遺傳尋常魚鱗病
較少見。由於本病的基因在X染色體上，故僅見於男性，可於生後或嬰兒期發病。皮損與上型略異，鱗屑大而顯著，呈黃褐色或汙黑色大片魚鱗狀，皮膚幹燥粗糙，往往遍布全身，腋窩、肘窩等部亦可受累，腹部較背部尤重。如麵部受累，則僅限於耳前及顏麵側麵。一般不發生毛囊角化。掌蹠距皮膚正常，皮損不隨年齡增長而減輕，有時反而增劇。本病女性為攜帶者，一般不發病，有時僅見於前臂及小腿出現薄的鱗屑。角膜後壁及後彈性層膜上可有小渾濁點狀，不影響視力。
組織病理：角化過度，顆粒層正常或增厚，棘層輕度增厚，真皮無明顯變化，有時可在血管周圍見有淋巴細胞浸潤。通常臨床所見的先天性魚鱗病樣紅皮病及板層狀魚鱗病。
三、表皮鬆解性角化過度魚鱗病
又稱大皰性先天性魚鱗病樣紅皮病，為具有高畸變率的常染色體顯性遺傳病。臨床少見。生後或生後數月，可有泛發性及局限性損害。泛發性者出生時全身即有鎧甲樣厚層鱗甲，生後即脫落，出現泛發性潮紅及鱗屑，剝除鱗屑呈現濕潤麵，紅斑可逐漸消失，可再發生較厚疣狀鱗屑。局限性者僅在四肢屈側及皺壁部可有較厚的魚鱗狀角質片。重者可有疣疵狀增生或呈局限性撫狀增生損害稱豪豬狀魚鱗病。本病的開始數年內可出現木小不等的鬆弛性水疤或大疤。使用抗生素控製感染，可減輕水疤的發生。手掌受累者可影響功能。
組織病理：表皮角化過度，顆粒細胞層增厚，棘層上部細胞有網狀空泡化，有時橋粒僅與一側棘細胞相連表皮細胞有棘突鬆解，表皮內可見有水疤或大疤，真皮淺層有慢性炎症浸潤。
四、板層狀魚鱗病
係常染色體隱性遺傳，生後全身即為一層廣泛的人棉膠狀的膜緊緊地包裹，多引起眼瞼及唇外翻。數日後該膜脫落，皮膚呈廣泛彌慢性潮紅，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鱗屑，中央固著，邊緣遊離。往往對稱性發於全身，以肢體屈側、肘窩、國窩、腋窩和外陰等部較為明顯。掌蹠過度角化，指甲及毛發過度生長.病程經過遲緩，可終生存在，至成年期紅皮症可減輕，但鱗屑仍存在。本病屬常染色體隱性遺傳。
組織病理：表皮中等度角化過度，灶性角化不全，顆粒層及棘細胞層一部分增厚，表皮突延長，真皮淺層有慢性炎症浸潤。
五、局限性線狀魚鱗病
其特征性表現是頭麵部的脂溢性皮炎樣紅斑及脫屑，夏消冬發，病程緩慢，可持續終生。
六、豪豬狀魚鱗病
又稱高起性魚鱗病，是一種罕見的特殊性魚鱗病，全身高起性鱗屑為其主要特點，表麵凹凸不平，角化棘刺可高達1厘米以上，狀如豪豬，故此得名。病程緩慢冬重夏輕，隨年齡增長而日益加重。
七、膠樣兒
臨床罕見、表現特殊，其特點是出生時即有膠樣薄膜緊裹於全身，此而得“膠樣兒”之稱。
以上七種為魚鱗病的常見類型，患有魚鱗病的患者，可以根據自身的情況，找到屬於自己的類型，采取科學的治療手段，減輕病情帶給你的傷害。
