上皮內瘤在做檢查的時候顯示是1級也不要過於的害怕，這是很輕微的一種疾病，隻要是在初期接受相應的治療就能夠讓自己的病情得到完全康複，但要是在這個時候就已經放任不管的狀態就會很容易使得自己的身體當中出現一些癌變，這應該要格外的去注意，積極的去配合一些治療。
過去常被誤認為是正常黏膜或腺瘤性息肉，表現為無蒂，體積小，直徑很少超過五毫米，組織學表現出特征性的伸長，鋸齒狀隱窩的腺上皮，基底部被覆增生的上皮，頂部由內折的上皮叢和增大的杯狀細胞覆蓋，在腸腔麵形成鋸齒狀邊緣。
在鋸齒狀區域，細胞核小，規則，圓形，靠近基底膜，細胞漿富含黏液，細胞體積大於正常的杯狀細胞。上皮增生帶的細胞增殖有絲分裂活動增多，這常常會誤診為腺瘤。傳統上認為增生性息肉不是真性息肉，但是ras基因突變卻經常發生，而且已證實存在克隆性增生，同時發現與結腸腺瘤及結腸癌相關的生物化學異常和流行病學，這些均提示增生性息肉可能是腫瘤性的。
幼年性息肉
偶發性幼年性息肉通常表現出典型的球形，分葉狀和帶蒂的外觀，常具有錯構瘤樣改變。兒童常見，表麵呈侵蝕性，易碎，切麵常可見瀦留性小囊。組織學表現為腺體擴張富含黏液，腺上皮呈立方形或柱狀，間質由炎性肉芽組織構成。幼年性息肉綜合征的息肉與偶發性息肉表現相似，但分葉狀結構更明顯，間質和擴張的腺體更少而小的增生性腺體更多。上皮內瘤變在偶發性腺瘤少見，若出現則可能存在與腺瘤相似的APC/β-catenin抑製基因突變。
Peutz-Jeghers息肉
（P-J息肉）P-J綜合征包括在部分：胃腸道P-J息肉，常染色體顯性遺傳和皮膚黏膜黑色素沉著。男女發病率相等，多見於兒童和青少年，息肉最多見於小腸，其次為胃和大腸，息肉常為多發性，大小可從數毫米到五厘米，外形如腺瘤。
組織學表現為由黏膜肌層和肌纖維增生形成樹枝樣結構，其上被覆消化道正常上皮，腺體和固有膜。黏膜與平滑肌保持正常的關係，一般認為P-J息肉為錯構疚國。P-J息肉發生癌變並轉移到淋巴結。同時P-J息肉可合並消化道其他部位癌，卵巢癌和子宮頸癌等，研究發現其與19號染色體上的LKB1（STK11）基因突變有關。
