這種凝血因子缺乏性疾病，卻從來不好意思開口，因為他們認為這是一件丟臉的事情。但是在壓力愈來愈大的今天，疾病也越來越多。患病之後，就需要在第一時間治療了。
1、遺傳性纖維蛋自原缺乏症：凝血象檢查示凝血時間、複鈣時間、凝血酶原時間（PT）、活化或白陶土部分凝血活酶時間（APPT或KPTT）、凝血酶時間（TT）均明顯延長，嚴重者無血塊形成。用化學或免疫學方法檢測纖維蛋白原，血漿中的含量極微，甚至《0.05g/L由於纖維蛋白原缺乏，故血沉很慢，血小板粘附性及血小板對低濃度ADP的聚集反應降低。
2、遺傳性異常纖維蛋白原血症：實驗室檢查特點為PT及TT都有不同程度的延長，但因子ⅤⅦ、Ⅹ、凝血酶原、纖維蛋白原定量均正常。血栓彈力圖γ延長，ma減低。
3、遺傳性凝血酶原缺乏症：檢驗結果示PT延長不能被血清、吸附血漿或Rus-sell蛇毒所糾正。APIT也可延長，TT正常。
4、遺傳性異常凝血酶原血症：檢驗結果的特點為PT延長，但若用免疫學方法檢測則結果正常，說明異常凝血酶原仍保持其正常抗原性。
5、遺傳性因子V缺乏症：實驗室檢查示PT延長，可被正常新鮮血漿或吸附血漿糾正，不被正常貯存血漿糾正。凝血活酶生成試驗異常。
6、遺傳性因子Ⅷ缺乏症：實驗室檢查示PT延長，能被貯存的正常血漿或正常血清所糾正，但不能被吸附血漿（不含有因子Ⅶ）糾正。
7、遺傳性因子Ⅹ缺乏症：實驗室檢查示PT延長，能被貯存正常血漿或血清糾正，不被吸附血漿糾止，APTT延長。Russell蛇毒時間延長是確診本病也是與因於Ⅶ缺乏症作鑒別的主要方法。
8、遺傳性因子Ⅻ缺乏症：實驗室檢查示凝血時間及APTT均明顯延長，凝血活酶生成障礙。需用已知因子Ⅻ缺乏症患者的血漿進行交叉試驗，不能相互糾正者可確診為本病。
9、Passovoy因子缺乏症：實驗室檢查也示APTT延長，可被正常血漿所糾正，不被正常吸附血漿所糾正，但因子Ⅸ正常。PT、TT、纖維蛋白原都正常。
女人的情況有時候確實比較複雜，但是看完這篇文章的介紹。你自己千萬不要盲目的下判斷，要根據自己的實際情況來下結論。畢竟每個人的情況都不是太一樣，凝血因子缺乏性疾病確實比較難纏，堅持吃藥認真治療，一定會早日痊愈的
