有時候我們的生活就是會被這老年急性白血病給打亂，給我們的身體健康帶來嚴重的傷害，這就需要我們自己注意一下自己的生活習慣了。
老年急性白血病的西醫治療方法簡述如下。
一、治療
由於不同臨床試驗的病例選擇標準不盡相同，且往往排除一般情況差和伴有明顯不良預後因素的高齡患者，至今涉及老年急性白血病(尤其是老年急性淋巴細胞白血病)治療的國際文獻較少，有關治療策略的觀點也存在不少分歧，甚至相互矛盾。然而有一個基本認識是相同的，就是老年患者是否適宜使用強烈化療，應衡量全身狀況加以酌定。有人認為對一般情況差，有重要髒器合並症，骨髓增生低下，原始細胞剛過30％和外周血嚴重全血細胞減少的老年患者，采用輸血和抗生素等支持治療，同樣可以延長生存，而若貿然嚐試強化療，反而可能招致發生嚴重並發症，促成早期死亡。
1、老年急性淋巴細胞白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia，ALL）的治療
老年ALL的常用化療方案與年輕患者無異，惟療效遠為遜色，其總體治療水平目前為完全緩解率（CR率)35％～58％，早期死亡率12％～50％，生存期通常≤6個月，且上述療效10年來沒有長足進步。
2、老年急性髓係白血病(acute myeloid leukemia，AML)的治療
(1)誘導緩解治療。
①常規劑量誘導緩解治療：目前認為對一般情況良好，無重要髒器功能障礙的老年AML，常規劑量的強化療，通常指柔紅黴素(DNR)+阿糖胞苷(AraC)標準方案，應作為首選治療。②大劑量阿糖胞苷(AraC)(HDAraC)誘導緩解治療：HD阿糖胞苷(AraC)(2～3g/m2)單獨聯合柔紅黴素(DNR)、米托蒽醌(MTZ)和門冬酰胺酶(L-asp)誘導治療AML，雖然並不比常規劑量DA方案增加CR率，但對年輕患者確可延長無病生存期（DFS）；對老年AML，HD阿糖胞苷(Ara-C)的CR率一般為40％左右，而有關血液學和非血液學(皮膚、消化道和CNS)毒性明顯嚴重，早期死亡率更高，DFS和總生存期並不延長。③小劑量LD阿糖胞苷(AraC)誘導緩解治療：最初LD阿糖胞苷(AraC)是作為一類誘導分化劑治療AML，但由於大部分患者在接受該治療後也出現明顯骨髓抑製，現認為LD阿糖胞苷(AraC)發揮的主要還是細胞毒作用。④口服化療誘導緩解治療：蒽環類是AML誘導緩解的基本藥物。伊達比星(Ida)是惟一可經口服給予的蒽環類藥。有人認為口服伊達比星(Ida)發揮的細胞毒作用並不亞於靜脈給藥。
(2)緩解後治療。老年AML采用常規緩解後治療(包括原誘導方案鞏固，不同藥物±HD阿糖胞苷(AraC)強化以及長期維持治療)的中位DFS和總生存期一般
(3)造血生長因子的應用。化療患者使用莫拉司亭(GM-CSF)或非格司亭(G-CSF)通常有兩個目的：①於化療後使用GM-或G-CSF可縮短中性粒細胞減少期，降低嚴重感染的發生和死亡率，由此可提高老年患者的CR率，然而本法也有刺激AML白血病克隆增殖的潛在危險。②於化療前和化療期使用GM-或G-CSF可促進白血病細胞進入細胞周期，以增強S期特異細胞毒藥物(如阿糖胞苷(AraC))對白血病細胞的殺滅而提高療效，但潛在威脅是正常造血幹細胞對化療的敏感性也可能因此增加。
二、預後
年齡是急性白血病的一個重要、獨立的預後因素。一般粗略估計，老年患者的CR率僅及年輕患者的一半。Hamblin等指出，初診時大於50歲的AML患者，年齡與化療CR率呈線性負相關。英國MRC的AML18方案試驗顯示，年齡小於50歲的CR率大於70％，50～59歲為68％，60～69歲52％，70～75歲39％，大於75歲僅為22％。老年白血病預後差的主要原因與老年患者的生物學特征有關。
人患上老年急性白血病真的是比較可怕的，當然如果你知道了及時治療的話還不要緊，最可怕的是你壓根不知道自己患上了，所以以上的幾種症狀你一定要及時的了解，才能及時的治療。
