奧氮平片的功效與作用是比較廣泛的，主要可以治療神經分裂症，用於神經狂躁的患者，同時可以幫助患者渡過神經障礙複發和情感障礙複發，在用量用法上麵要注意，每天不能吃的太多，否則會讓患者的身體很不舒適，根據病情的發作嚴重程度，選擇合適的用藥，避免用錯藥物後會給人的身體產生不良反應。
【成 份】
化學名：2－甲基－4－（4－甲基－1－呱嗪基）－10H－噻吩並[2,3－6][1,5]苯並二嗪
分子量：C17H20N4S
【性 狀】 本品為薄膜衣片，除去薄膜衣後顯淡黃色至黃色。
【適應症/功能主治】 奧氮平用於治療精神分裂症。初始治療有效的患者，奧氮平在維持治療期間能夠保持基臨床效果。奧氮平用於治療、重度躁狂發作。對奧氮平治療有效的躁狂發作患者，奧氮平可用於預防雙相情感障礙的複發。
【規格型號】10mg*7s（歐蘭寧）
【用法用量】 精神分裂症： 奧氮平的建議起始劑量為10mg/天，每日一次，與進食無關。 在精神分裂症的治療過程中，可以根據患者的臨床狀態調整日劑量為5～20mg/天。建議經過適當的臨床評估後，劑量可增加至10mg/天的常規劑量以上，加藥間隔不少於24小時。停用奧氮平時應逐漸減少劑量。 躁狂發作： 單獨用藥時起始劑量為每日l5mg，合並治療時每日10mg。其他詳見說明書。
【不良反應】在成人臨床試驗中，與奧氮平有關的很常見(≥10%)的不良反應僅有瞌睡和體重增加。在奧氮平治療的病人中，34%出現血漿催乳素濃度升高，但是這些升高輕微而短暫(終點的均值不超過正常上限，而且與安慰劑的差異沒有統計學顯著性)，罕見有相關的臨床表現(如男子乳腺發育、乳溢和乳房增大)。在大多數病人中，不用停止治療，催乳素水平即回到正常範圍。其他詳見說明書。?
【禁 忌】奧氮平禁用於已知對該產品的任何成分過敏的患者。奧氮平禁用於已知有窄角性青光眼危險的患者。
【注意事項】警告：增加老年癡呆型精神病患者的死亡風險： 老年癡呆型精神病患者服用非典型抗精神病藥，與安慰劑組相比，可明顯提高死亡危險性。奧氮平為獲準用於治療癡呆相關性精神病患者。 據報道，在癡呆相關精神病老年患者進行的臨床試驗，奧氮平治療組的死亡率顯著高於安慰劑組(分別為3.5%和1.5%)。 其他詳見說明書。
【兒童用藥】尚未有在18歲以下患者中研究的數據。
【老年患者用藥】通常不必考慮使用較低的起始劑量(5mg/天)，但對65歲以上老年人，若有臨床指征，仍應考慮使用較低的起始劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 妊娠： 對妊娠期婦女還沒有足夠的對照試驗研究。已經懷孕或在奧氮平治療期間準備懷孕的患者，要通知醫生。由於經驗有限，隻有當可能的獲益大於對胎兒的潛在危險時方能使用本藥。 在懷孕期的後3個月使用奧氮平的母親，罕有嬰兒出現震顫、肌張力高、昏睡及嗜睡的自發報告。 哺乳： 在一項健康婦女的哺乳研究中，奧氮平通過乳汁排泄。穩態時平均嬰兒暴露（mg/kg）估計為母體奧氮平濃度（mg/kg）的1.8%。如果患者服用奧氮平，建議不要哺乳。
【藥物相互作用】 1.安定：與奧氮平聯用時，可加重奧氮平使用中觀察到的體位性低血壓。 2.西咪替丁和抗酸藥：單次給予西咪替丁(80mg)或含鋁和鎂的抗酸藥，不影響奧氮平的口服生物利用度。 3.CYP1A2誘導劑-卡馬西平治療：可使奧氮平的清除增加大約50%。這種增加很可能是由於卡馬西平是一種強效CYP1A2誘導劑。較高劑量的卡嗎西平可導致奧氮平清除的進一步增加。 4.酒精-乙醇：不影響奧氮平的藥代動力學。酒精(即乙醇)與奧氮平聯用時，可加重奧氮平使用中觀察到的體位性低血壓。 其他詳見說明書。
【藥物過量】症狀和體征： 奧氮平過量時，最常見的症狀（發生率≥10%）包括心動過速、激越/攻擊行業、構音障礙、各種錐體外係症狀 及覺醒水平的降低（由鎮靜直至昏迷）。奧氮平過量的其它重要表現還包括譫亡、痙攣、昏迷、可疑的MMS，呼吸抑製、呼吸忽促、高血壓或低血壓，心律不齊（過量時發生率小於2%）和心肺功能抑製等。迄今報告的奧氮平最低致死劑量為450mg，但是也有報告服用奧氮平劑量超過2g而仍存活的報告。 使用奧氮平過量時的處理方法： 目前，還沒有特異的奧氮平解毒劑，不應用催吐方法，可采用常規的藥物過量處理方法（例如洗胃、服用洗性碳）。當給予活性碳製劑後，奧氮平口服生物利用度會降低50-60%。同時，應根據臨床表現對重要器官是行監測和治療，包括處理低血壓，循環衰竭和維持呼吸功能。不要使用腎上腺素、多巴胺或其它具有受體激動活性的擬交感製劑，因為受體激動劑會加重低血壓症狀，需要監測心血管功能以觀察可能出現的心律失常。應對患者進行密切連續地監測直到恢複正常。
【藥理毒理】本品係苯氮類抗精神病藥。對腦內5-羥色胺（5-HT2A）受體和多巴胺（DA1）受體的阻滯作用較強，對多巴胺（DA4）受體的也有阻滯作用，對多巴胺（DA2）受體的阻滯作用較弱，此外還有抗膽堿（M1），抗組胺（H1）及抗a-腎上腺素受體作用，極少見錐體外係反應，一般不引起血中泌乳素增高。能直接抑製腦幹網狀結構上行激活係統，具有強大鎮靜催眠作用。
【藥代動力學】 口服吸收快而完全，食物對其吸收速率和程度無影響，吸收後迅速廣泛分布到各組織，生物利用度個體差異較大，平均約50%～60%，有肝髒首過效應。服藥後3.2小時(1～4小時)達血漿峰濃度，消除半衰期（t1/2b）平均9小時（3.6～14.3小時），表觀分布容積（Vd）4.04～13.78L/kg，組織結合率高。經肝髒代謝，80%以代謝物形式出現在尿和糞中，主要代謝產物有N-去甲基氯氮平、氯氮平的N-氧化物等。在同等劑量與體重一定的情況下，女性病人的血清藥物濃度明顯高於男性病人，吸煙可加速本品的代謝，腎清除率及代謝在老年人中明顯減低。本品可從乳汁中分泌且可通過血腦屏障。
