對於生長發育中胎寶寶的染色體異常的檢驗方式 有多種多樣，包含微創DNA臨產前檢驗，又稱之為微創產前DNA檢驗、微創胎寶寶性染色體非整倍體檢驗等。微創DNA臨產前檢驗，是根據采用孕媽的血液，應用PCR技術性，進而獲得胎寶寶詳細的遺傳物質，對胎寶寶是不是身患先天性疾病開展查驗的一種方式 。下邊就為大夥兒詳細介紹微創產前dna檢測的有關專業知識。
孕婦在做微創DNA臨產前檢驗時，僅需提取孕婦頸靜脈靜脈血，從這當中獲取母血中少量的胎寶寶DNA，運用專業技術性檢驗胎寶寶患21-三體綜合征（唐氏綜合症）、18-三體綜合征（瑪麗亞氏綜合症）和13-三體綜合征（帕陶氏綜合症）的風險性。
它和唐篩、羊水穿刺檢查的關鍵差別取決於： 相對性於唐篩而言，微創DNA對於21-三體綜合征的篩選，其技術專業醫院門診的準確度一般可達到99.7%；假陽性率（便是沒有問題說成有問題）極低，為0.05-0.1%。
相對性於羊水穿刺檢查而言呢，微創DNA臨產前檢驗的優點是一項無創性查驗，孕婦不必擔心有小產、宮腔內感染的風險性，查驗時間也迅速，孕媽媽無需承受悠長的難熬。
微創DNA臨產前檢驗，能夠 空肚，還可以飯後查驗。微創DNA臨產前檢驗，最合適的時間懷孕14-18周。出現了下列狀況，也盡可能的考慮到微創DNA查驗，如唐氏篩查和影像診斷篩選顯示信息出現異常或胎寶寶NT值提高，胎盤前置，低置胎盤，羊水過少或先兆流產等不宜有創操作者，對有創孕檢造成心理障礙，發覺單項工程指標改變，羊水穿刺檢查不成功，這種狀況都需要做微創DNA臨產前檢驗。
