懷孕之後，大夥兒常常要做B超，不做不安心，開多了會擔憂。做大畸型篩選時，假如說沒有發覺顯著的胎寶寶構造出現異常，算作鬆了一口氣，但還會有擔憂。來到孕中後期，最普遍的擔憂是“頭疼”，“小短腿”，“胎盤老化”，“胎兒臍帶繞頸”。今日就和大夥兒聊一聊“小短腿”。說白了的“小短腿”便是胎寶寶的股骨頭短，這並不少見，在全部群體中發病率大概為0.5%-5%，發病率的高矮在於許多 要素，診斷標準和醫師的實際操作偏差也是有關聯，一般 而言，胎寶寶股骨頭短在亞洲地區群體的發病率會略高一些。
有關股骨頭短的診斷標準並沒有達成協議，最常見的標準是股骨頭的長短低於同懷孕周數胎寶寶第5百分位數或是是低於同懷孕周數胎寶寶的2個標準偏差。造成 胎寶寶股骨頭短的普遍原因有：生理性的股骨頭簡短、胎寶寶生長發育受到限製（FGR）、先天的骨骼發育不全、染色體異常或基因變異等，在其中最普遍的是生理性的股骨頭簡短，換句話說除開腿略微短一些之外，別的的都一切正常。
股骨頭簡短有能夠分成“獨立性股骨頭簡短”和“非獨立性股骨頭簡短”。
“獨立性股骨頭簡短”
就是指彩超檢查僅發覺胎寶寶股骨頭短，並且是對稱的，沒有別的的胎寶寶出現異常。在這類狀況下，胎寶寶的預後大部分是優良的，隻不過產生FGR、早產兒、低出世休重、新生嬰兒搬入ICU的占比略微提升。
此外，胎寶寶股骨頭短自身便是一個染色體異常的“超聲波軟標識物”，還是要考慮到染色體異常的風險性，隻不過是與NT（頸部透明層）相較為，它的風險性值是相對性較小的。假如以前的唐篩或是是微創胎寶寶DNA查驗的風險性值較為低，可以不考慮到進一步的查驗；假如唐篩是中等水平風險性，就需要和病人和親屬開展充足的溝通交流，決策是不是需要進一步的查驗；如果是高危，建議挑選羊膜腔穿刺術。解決標準是依據停經史和早懷孕期間的彩超檢查明確懷孕周數，定期複診和檢測，清除FGR和染色體異常的可能性，一般不需要獨特的解決。
“非獨立性股骨頭簡短”
就是指彩超檢查發覺胎寶寶股骨頭短，另外也有別的的胎寶寶出現異常，這種胎寶寶出現異常能夠分成兩大類：一類是全身骨骼係統的出現異常，這包含長骨的弓形彎折、骨折、骨化不等腰，這種出現異常又可以進一步分成至死性股骨頭發育不全和非至死性股骨頭發育不全，孩子出生之後，便是侏儒症。針對這類狀況，需要和病人及親屬充足溝通交流，建議做羊水穿刺檢查和基因檢查，如果是遺傳骨骼發育不全，能夠考慮到終止懷孕。
此外一類的胎寶寶出現異常是說白了的胎寶寶“超聲波軟標識物”，這不是什麼大的胎寶寶構造出現異常，僅僅一些小的構造“基因變異”，在作用上不容易影響胎寶寶，可是通常會造成 胎寶寶性染色體數量出現異常和構造出現異常的風險性提升。普遍的“超聲波軟標識物”包含胎寶寶NT（頸部透明層）變厚、側腦室擴大、腸回音提高、心房強光照點、腎盂擴大、脈絡膜囊腫等，這種“超聲波軟標識物”提醒胎寶寶產生21三體、18三體、13三體、X單個、嵌合體型性染色體，及其一些性染色體的一部分缺少和突然變化的風險性提升，需要和病人及親屬充足溝通交流，建議做羊水穿刺檢查，清除染色體異常的可能性。
