擁有健康的身體對每個人來說是比較重要的，耳聾是最讓人頭疼的一個問題，而且對正常的生活造成一定的影響，甚至有很多時候無法與人進行正常的溝通，但是為了避免這樣的症狀出現在新生兒身上，一定要做好預防工作，這樣能減少很多不必要的悲劇發生，下麵一起了解下哪些人需要做耳聾基因檢查。
遺傳性耳聾在出生聽力缺陷中所占比例可高達50％。聾病基因檢測可以明確是否是遺傳性聾，聾病基因的常規檢測包括線粒體DNA A1555G基因、GJB2基因、PDS基因、GJB3基因等。耳聾基因檢測的方法很簡單，隻需采少量靜脈血送聾病分子診斷中心檢測3～7個工作日即可知道結果。
線粒體DNA A1555G基因突變與氨基糖甙類藥物引起的藥物性耳聾關係密切。GJB2基因和先天性聾有著密切關係，中國先天性聾患者中攜帶有GJB2基因突變的約占20％。PDS基因突變可以導致大前庭水管綜合征。GJB3基因突變相對較少。上述4種基因突變引起的耳聾約占整個遺傳性耳聾的80％。進行這4種基因的檢測，可以明確大部分遺傳性耳聾的原因。解放軍總醫院通過對200例人工耳蝸植入者進行聾病基因篩查，已確診隱性遺傳性聾83例檢測陽性率很高，占40％以上。
哪些人需要做耳聾基因檢查
1、夫妻一方為耳聾患者，或家族中有先天性耳聾患者。
2、已經生育一個聾兒，計劃再次生育的夫婦。
3、耳聾青年麵臨婚戀時，想規避生育聾兒風險的。
4、耳聾患者希望了解自己致聾病因的。
5、正常夫婦希望對新生兒進行耳聾風險評估的。
為了避免很多疾病的發生，做好檢查是比較重要的，找好病因這樣就能得到更好的預防，上麵就是對哪些人需要做耳聾基因檢查的介紹，通過了解之後我們就更能了解什麼情況需要做耳聾基因檢查了，尤其對於很多準備要孩子的家庭來說更是比較重要的。
