腎髒疾病因為在平時經常會出現，所以才會引起那麼多人的重視，當大家發現有孤立腎的時候，會擔心可能會遺傳，其實像這種疾病產生的原因，大多數可能會有腎發育不全，腎萎縮以及很多方麵的類型，作為患者要先檢查才能判斷。
病理病因
URA的胚胎發育與BRA沒有顯著性的差異，主要的問題還是在輸尿管芽上。胚胎期一側生腎組織和輸尿管芽生長紊亂、未能發育，對側腎常呈代償性肥大。未發育的腎髒無腎實質、腎盂和腎蒂殘跡，輸尿管為索狀纖維組織，無管腔(圖1)。
疾病診斷
1.腎發育不全 影像學檢查可見一側腎影明顯縮小，腎盂腎盞變小，但形態正常，對側腎髒代償性增大，雙側輸尿管均存在，膀胱鏡檢查輸尿管開口位置正常，患者可有高血壓表現。
2.腎萎縮 影像學檢查可見單側腎影或雙側腎影縮小，腎盂腎盞扭曲、變形、移位；常有原發病因如腎盂腎炎、腎挫傷、腎小動脈硬化等；如為雙側病變，可有進行性腎功能不全，往往有高血壓表現。
3.融合腎 雖有可能異位，但靜脈尿路造影及CT、MRI檢查可見兩腎融合影像，並有各自輸尿管，膀胱鏡檢查輸尿管開口位置正常。
4.自截腎 腎因結核而喪失功能，幹酪樣組織常伴鈣化，影像學檢查容易區別。
檢查方法
實驗室檢查：
目前暫無相關資料
其他輔助檢查：
1.膀胱鏡檢查 可見膀胱三角區不對稱，一側輸尿管脊萎縮平坦，輸尿管口缺如。有的雖有管口，但插管受阻；另側輸尿管口多在正常位置，也可異位在中線，後尿道或精囊。
2.腹部平片＋KUB 靜脈泌尿係造影(IVU) 一側腎影缺如，不顯影，對側腎影增大，並可發現孤立腎的其他畸形。
3.B超，CT，腎圖，腎動脈造影等均可協助診斷。
