很多時候你感覺自己無緣無故得了小兒原發性血小板增多症，其實這種病的潛伏期我們自己沒有注意，最後才造成疾病發生了。
小兒原發性血小板增多症應該如何治療：
一、治療
1、血小板清除術也稱血小板單采術，適用於起病急，病情重，伴有栓塞或出血並發症的患者，目的是迅速降低血小板數，緩解症狀，繼用32P或化療。
2、放射性32P口服或靜脈注射32P雙基鈉鹽，首劑3～4mCi（毫居裏），定期觀察血象，如3個月病情未好轉可再用1劑，一般1個月內血小板開始下降，6～8周達最低值。
3、化療以烷化劑為主，
（1）羥基脲：目前為首選，它無引起治療相關白血病的報道，適用安全，但起效慢，約4周左右，且應給維持量，否則會反跳，
（2）白消安（馬利蘭）：以前作為首選藥物，由於羥基脲廣泛應用，現仍為有效的化療藥，劑量4～6mg/d，待血小板恢複正常時停用或小劑量維持，
（3）氧芬胂（馬法蘭）：0。05mg/（kg·d），口服，易引起骨髓抑製，應定期查血象，（4）苯丁酸氮芥（瘤可寧）：0。1～0。15mg/（kg·d），待血小板減少至50％後藥量減半，（5）氮芥：適用於合並血栓形成之重症者，用量0。4mg/kg，溶於生理鹽水20ml內推入，酌情給小量鎮靜藥。
4、血小板功能抑製藥小劑量阿司匹林10mg/（kg·d）口服，可減少血栓形成，雙嘧達莫（潘生丁）5mg/（kg·d）口服。
5、幹擾素有抗病毒，抗增殖，有免疫調節，誘導分化，抑製骨髓惡性克隆形成作用，劑量：100～300U/次，隔天皮下注射，待血小板〈400×109/L可停用。
二、預後
若出現並發症者預後不良，根據血小板增多的程度，病程不一，大多數病例進展緩慢，中位生存期常在10～15年以上，少數病人可轉為骨髓纖維化，真性紅細胞增多症或慢性粒細胞白血病，重要髒器有血栓形成及出血常為本病致死的主要原因。
在現在這個社會裏，大部分的人都喜歡晚睡，這種小兒原發性血小板增多症，必須早睡早起，鍛煉身體。而且不要躺在床上就會拿手機玩，其實我們應該要小心，長時間的玩手機會對身體造成很多不良的影響，需要我們引起注意。
