生活質量提高的同時，隨之而來的就是精神壓力的增大，在這種大環境下，很容易造成一係列的神經功能型疾病出現。對於治療，我們切勿諱疾忌醫，服用正規科學的藥物可以有效幫助您治愈神經係統疾病。今天，我們就為您推薦一種叫做丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)的藥物，下麵來看看介紹。
【藥品名稱】
通用名稱：丙戊酸鈉緩釋片
商品名稱：丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)
拚音全碼：BingWuSuanNaHuanShiPian(DeBaJin)
【主要成份】丙戊酸鈉。
【性 狀】本品為白色橢圓形薄膜衣，兩麵各有一刻痕，除去薄膜衣後顯白色。
【適應症/功能主治】用於治療全麵性及部分性癲癇，以及特殊類型的綜合征。亦可用於治療與雙相情感障礙相關的躁狂發作。
【規格型號】500mg*30s
【用法用量】口服。1.抗癲癇：1)成人：按體重一日20-30mg/kg。2)兒童：按體重一日30mg/kg。2.抗躁狂：成人：初始500mg/日，份2次服用，早晚各一次。一周至1500mg/日。維持劑量在1000mg-2000mg/日。
【不良反應】1.胃腸係統異常：(惡心、上腹痛、腹瀉)一些病人常常發生於治療開始階段。這些異常通常在繼續服藥幾天後消失。2.血液和淋巴係統異常：血小板減少症發生。3.一般異常：體重增加。
【禁 忌】急性肝炎患者；慢性肝炎患者；有嚴重肝炎的病史或家族史，特別是與用藥相關的肝卟啉患者；患有尿素循環障礙疾病的患者。
【注意事項】有非常罕見嚴重肝功能損傷包括致死性的病例報道。極少數病人出現胰腺炎。懷孕婦女後代有潛在的致畸風險等。
【兒童用藥】遵醫囑。
【老年患者用藥】遵醫囑。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠癲癇婦女在妊娠期間接受丙戊酸治療時伴隨出現的危險如下：伴隨癲癇和癲癇藥出現的危險在接受抗癲癇治療的母親所生下的嬰兒畸形的總發生率已證明高於一般孕婦（3％）的2－3倍，雖然有報導在多種藥物治療時，嬰兒畸形率增高。但是（與畸形有關的）治療與疾病關係尚未正式確定。最常見的畸形為唇裂和心血管畸形。突然中斷抗癲癇藥物治療可能引起母親病情加重和引起對胎兒的不利作用。伴隨本品出現的危險在動物，已證實對小鼠、大鼠及兔有致畸胎作用。在人類，接受本品治療的婦女。在懷孕期前三個月出現畸形的總危險性並不高於其它抗癲癇藥。已有複合畸形報告特別是肢體畸形的病例。那些作用的發生率尚未完全確定。本品有引起神經管缺損的傾向：脊髓腦膜膨出，脊柱裂鼓等。這些不良反應的發生率估計為1－2％。縱觀上述資料如果婦女計劃懷孕，要複習抗癲癇治療的指征，應考慮補充葉酸鹽。在妊娠期，丙戊酸抗癲癇治療如果有效則不應停止，建議單藥治療；應使用每日最小有效劑量，分次服用。應進行特殊的產前檢查監測，以檢出可能發生的神經管缺損或其它畸形新生兒危險性等。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請谘詢醫師或藥師。
【藥物過量】服用本品急性過量在臨床中的表現為或深或淺的昏迷，伴隨有肌張力減退，全身水腫，縮瞳症和呼吸自主性減退等。曾有報道一些病例發生伴有腦水腫的顱內高壓。對服藥過量的病人醫院應采取以下救助措施：消化道排空、並保證有效的排尿和心髒呼吸檢測。對非常嚴重的病人，必要時應對其進行體外透析。盡管曾報道有部分病例死於過量服藥，但一般此類中毒反應不至於威脅生命。
【藥理毒理】抗癲癇作用可能與競爭性抑製γ-氨基丁酸轉移酶，使其代謝減少而提高腦內γ-氨基丁酸的含量有關。對各種不同因素引起的驚厥均不同程度的對抗作用。
【藥代動力學】本品口服，其生物利用度接近100％。分布的範圍主要限於血液，並迅速交換到細胞外液，腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與遊離血漿濃度接近。本品能通過胎盤。哺乳期婦女用藥時，在乳汁中本品分泌的濃度很低（血清總濃度在1％－10％）。口服後，本品可迅速（3－4天）達到穩態血漿濃度；靜脈注射後，幾分鍾內可達到穩態血濃度，然後可繼續靜脈滴注維持。本品與血漿蛋白高度結合，與蛋白結合的量呈劑量依賴性，且有飽和現象。丙戊酸分子可以濾出，但僅限遊離型（大約10％）。與其它抗癲癇藥不同，本品不會增加其降解，也不降解其它藥物，如黃體酮，這是由於參與細胞色素P450誘導作用的酶缺乏所致。半衰期約8－20小時，在兒童通常較短。本品通過葡萄糖醛酸化和－氧化代謝，並主要經尿液排泄。
【貯 藏】密封遮光，幹燥處存。
【包 裝】30片/盒。
【有 效 期】36 月
【執行標準】WS3-B-3674-2000（Z）
【批準文號】國藥準字H20010595
【生產企業】賽諾菲(杭州)製藥有限公司
看完上麵對於丙戊酸鈉緩釋片(德巴金)的各種介紹，您是否已經對於它的藥效和治療方式有了一定的了解了呢?治療神經功能性疾病是一種比較複雜的過程，患者在治療的過程中一定要遵循醫生的建議進行治療，治愈的結果也一定要得到科學的證明才能信以為真。
