特發性震顫其實是屬於一種染色體的遺傳病症。就是在人們不經意的時候會突然出現顫抖的情況，這些顫抖不受人的控製。不知道什麼時候會停下來也不知道什麼時候會開始。人們隻能任憑特發性震顫折磨著自己，但是對他卻毫無辦法。下麵帶大家了解一下特發性震顫突然不抖了是怎麼回事呢？
特發性震顫是一種常染色體顯性遺傳病，為最常見的錐體外係疾病，也是最常見的震顫病症，約60%病人有家族史。特發性震顫是單一症狀性疾病，姿勢性震顫是本病的唯一臨床表
特發性震顫 現。所謂姿勢性震顫，是指肢體維持一定姿勢時引發的震顫，在肢體完全放鬆時震顫自然消失。本病的震顫常見於手，其次為頭部震顫，極少的病人出現下肢震顫。本病的震顫，在注意力集中、精神緊張、疲勞、饑餓時加重，多數病例在飲酒後暫時消失，次日加重，這也是特發性震顫的特征。應對症治療。
特發性震顫(essentialtremorET)又稱家族性或良性特發性震顫，是臨床常見的運動障礙性疾病，呈常染色體顯性遺傳健康搜索，姿勢性或動作性震顫是惟一表現健康搜索緩慢進展或長期健康搜索不進展。目前認為年齡是ET重要的危險因素患病率隨年齡而增長。起病緩慢。任何年齡均可發病，但多起始於成年人健康搜索有文獻報道男性略多於女性。特發性震顫又稱為家族性震顫約60%患者有家族史呈現常染色體顯性遺傳特征在65～70歲前出現外顯。Gulcher等發現本病致病基因位於3q13，稱為FET1Higgins等將致病基
特發性震顫 因定位於2p22～25健康搜索稱為ETM或ET2發現ETM可能是三聯體重複序列，此基因定位在另兩個家族性特發性震顫家係得到證實。也有報道本病患者健康搜索的性染色體有異常，少數男患者出現XXY和XYY。家族性ET臨床表現多樣性提示可能存在遺傳異質性健康搜索預示可能會發現新的基因位點，然而特發性震顫也有許多散發病例散發病例的臨床表現和發病規律基本上與家族性震顫相同，但家族性震顫健康搜索的發病年齡比散發病例為早健康搜索所以在特發性震顫遺傳基因尚未清楚之前無法將家族性震顫從特發性震顫中分出去.
