現代生活中，不少人的身體會由於各種各樣的原因而出現問題，特別是天生的問題影響最大，例如，各種遺傳疾病是幾乎無法治愈的，會給人們的生活帶來巨大的影響，其中，先天性耳聾是比較常見的，但是，先天性聾啞會遺傳嗎？這是不少人比較關心的問題，下麵就來看看講解吧。
先天性聾啞，是一種常見的常染色體隱性遺傳性疾病。本病的一對致病基因中，一個是父方傳給的，另一個是母方傳給的。先天性聾啞患者都攜帶有一對致病基因。
討論先天性聾啞是否遺傳，首先需要弄清先天性疾病和遺傳病二者的概念。所謂先天性疾病，是指那些一出生就表現出來的疾病。而遺傳病則是指因遺傳物質改變而產生的疾病。換句話說，先天性疾病不一定都會遺傳，而遺傳病也不一定在出生時即可察覺。
很多先天性聾啞的確是遺傳性的，但這類聾啞的遺傳機製比較複雜。例如，先天聾啞Ⅰ型就屬於常染色體隱性遺傳病，可以分為6個亞型；在35個基因座位中，任何一對等位基因的隱性純合都將導致個體患病。由於人群中有16%的個體是某一隱性聾啞基因的攜帶者，故一對正常夫婦也可能會生出先天聾啞的患兒；而父母均為聾啞人時，子女也可能是健聽人。當然，這都是小概率事件。如果有明確的家族遺傳史，遺傳的可能性就會大一些。不同的聾啞類型和不同的遺傳家係需要加以區別和個案分析。
與先天性聾啞不同，藥物性耳聾多是由於在後天使用了某些藥物而逐漸形成的。可以肯定的是，藥物性耳聾不僅遺傳，而且表現為母係遺傳。即母親如果是藥物性耳聾患者，其子女在接受同類藥物時也會導致耳聾。其分子機製直到1993年才明確。使用鏈黴素、慶大黴素、卡那黴素、托普黴素、新黴素等氨基糖甙類抗生素時，會導致此類人群的聽神經損傷，造成永久性耳聾。
調查顯示，我國耳聾患者中有3.4%屬於體質敏感者，易受到上述耳毒性藥物的傷害，從而導致耳聾。目前，通過基因檢測，就可以知道未出生或者剛出生的小寶寶是否對耳毒性藥物敏感，是否更容易受到這類藥物的傷害。基因檢測很簡單，通常隻需抽取1-3毫升血，3-5天即可得到檢查結果。敏感人群如能注意避免使用耳毒性藥物，就可以預防藥物性耳聾了。
