在生活中，我們可以看到很多的聾啞人，聾啞人也是社會的一種團體，是需要得到其他人的照顧的，但是這種症狀一般是先天性的原因，是需要進行手術治療的，而且聾啞人自力更生更應受到社會的任何。聾啞人的治療是比較麻煩的，一般是很難恢複耳朵的聽力的，但是可以植入電子耳蝸，可以改善聽力。
1、聾啞人能治好嗎?
這要看耳聾是屬於藥物性耳聾還是神經性耳聾了,如果是藥物耳聾,治好的可能性很大,可以聽見聲音,但應該無法再開口說話了,因為已經錯過了語言最佳開發時期,如果是神經性耳聾,目前還在處於醫學研究中,但不管是藥物性耳聾還是神經性耳聾,都可以嚐試佩戴助聽器,這樣也能聽到外界聲音,因人而異。如果聽力損失很重,可以做電子耳蝸,如果植入電子耳蝸,基本和正常人無異。
2、聾啞病因及發病情況
有兩種狀況:先天性聾啞。患者出生時即喪失聽力從而無法進行正常學語,不會講話。這種病人在我國比較常見,約占總人口的1/5000。其中,85%為遺傳性的,多數為常染色體隱性遺傳病;另外非遺傳性的先天性失聰,可能係孕婦在孕期中,因病毒(風疹病毒、巨細胞病毒)感染,或耳毒性抗菌素(鏈黴素、卡那黴素、慶大黴素)、抗瘧藥奎寧使用不當造成。
後天性耳聾。患者中大部分是因使用耳毒性抗菌素後引起,部分是因為腦膜或腦類疾病後的後遺症,或其他耳病引起。有調查表明,近年來國內因藥物中毒引起聾啞的比率,有逐漸上升趨勢。
3、新生兒聾啞可確診
成兒童聾啞的主要原因———兒童聽力障礙,可在新生兒期就得到確診和及時的幹預性治療。
先天性聽力障礙和隨之發生的語言發育障礙(聾啞)是目前引起兒童殘障的主要原因之一,資料表明,新生兒中雙側聽力障礙的發生率約為0.1%—0.3%.使用新生兒腦幹誘發電位法(簡稱aabr),開展新生兒聽力篩查,對防止兒童聾啞的產生有著積極的意義。國外研究資料表明,新生兒聽力篩查工作開展以後,聾啞兒童的發生率將下降95%左右。
某公司某兒童醫學中心捐贈了價值6萬美元的兩台新生兒快速腦幹誘發電位聽力篩查設備(aabr),幫助兒醫中心建立新生兒聽力篩查係統,以減少新生兒聾啞的發病率。
先天性聾啞的原因
1、常染色體顯性遺傳
若父母一方患病,其患病方為雜合子,子女有1/2的機率獲病;患病方為純合子,子女百分百獲病;若父母均為聾啞人,且均為雜合子,則子女有3/4機率患病,1/4為正常人。但若子女未獲病,則子女的後代也不會再獲病,因此時其子女體內,已無獲病基因。
2、常染色體隱性遺傳
假設父母表型均正常,但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代,就會生一個聾啞兒,機率為1/4;但若隻有一方將聾啞基因傳給了下一代,則後代將成為聾啞基因攜帶者並不致病,機率為1/2;若都未將致病基因傳下,則後代無致病基因為健康人,機率也為1/4。
3、X連鎖(性染色體連鎖)遺傳者與多基因遺傳。
X連鎖遺傳罕見(2%以下),通常都是女性遺傳不發病(除非為純合子),男性發病,女性純合子更為罕見,而且其子必然獲病。
