中文拚音：kǎshi fèi bao zi chong fèi yán病症別稱：卡肺囊蟲肺炎病症編碼：ICD:J17*疾病分類：吸氣內科卡氏肺孢子蟲肺炎，別稱卡肺囊蟲肺炎，是由卡氏肺孢子蟲造成的間質性漿細胞性肺炎，是條件性肺髒感染病症。危險期4～8周。
80年代至今發覺PCP是艾滋病患者最重要的機遇性感染之一，約50%上下的AIDS患者會出現PCP，也是艾滋病病人關鍵的至死原因。盡管因為強力抗逆轉錄病毒醫治（HAART）的運用，PCP在艾滋病病人中患病率在降低，可是，因為肝髒移植和免疫抑製藥品的廣泛運用，使該病的患病率仍有一定的升高。其臨床醫學特性為發熱、幹咳嗽、呼吸不暢、鼻翼煽動和紫紺等，病症特發性加劇，單純性輸氧不可以減輕，經特效醫治後可快速修複。
伴隨著惡變腫瘤放療的普及化、內髒器官移殖和本身免疫抑製劑的增加，PCP的病發有所增加。PCP也是AIDS病最普遍的感染病發症和最關鍵的身亡原因之一。PCP好發於免疫缺陷的少年兒童和成人，間斷性生在正常人。該病的關鍵臨床醫學特性為大部分患者有發熱、呼吸不暢和紫紺及幹咳嗽等，僅依據臨床症狀不容易確診。PCP肺部ct的典型性改變為兩側局灶性支氣管和質間侵潤，剛開始由肺部向外拓展，隨著快速實變成蝶狀黑影，肺尖和肺底非常少侵及。剖析13例PCP的X線特性，梳理為4種形狀：(1)間質肺泡侵潤；(2)輕微局灶性支氣管外滲；(3)輕中度結合性肺實變；(4)中重度局灶性肺實變。PCP致死率較高，如沒經適度醫治，致死率為100%。初期確診有很大實際意義，早期治療實際效果不錯，大部分可獲得修複。醫治PCP的藥品主要是複方新諾明和戊烷脒。複方新諾明治療過程14 d，一般不超過25 d，若能耐受性複方新諾明醫治，4～5 d後臨床醫學就可以改進，功效達到70%。戊烷脒能夠 靜脈或肌肉注射，也可選用吸進治療法。使用量為4 mg/(kg*d)，治療過程12～14 d，功效達到40%～70%。靜脈滴注時可融入250 ml葡萄糖或鹽水中，時間不可以低於1h。患者需臥床檢測血壓。
PCP病毒性肺炎病症臨床症狀
危險期4～8周。AIDS病人較長，均值6周，乃至達到1年。1.流行性感冒寶寶型(經典型性)時興於育兒組織。發病遲緩，先有畏食、腹瀉、低燒，之後慢慢出現咳嗽，呼吸不暢，病症呈特發性加劇，沒經醫治致死率為20%～50%。2.少年兒童-成人型(當代型)發病較急，剛開始時幹咳嗽，快速出現高燒、氣短、紫紺，肺髒臨床症狀很少，可有肝脾腫大。從發病到確診，典型性的為1～2周，接納大使用量激素治療者，現病史短暫，可於4～8天身亡。AIDS病人現病史比較遲緩，漸近，先有體重下降、盜汗，淋巴腫大，全身不適感，進而出現所述呼吸道症狀，可持續幾個星期至幾個月。沒經醫治100%喪生呼吸衰竭。該病病症比較嚴重，但肺髒臨床症狀較少，大部分病人肺部聽診無異常，一部分患者可以聽到及散在濕羅音。
PCP病毒性肺炎病症發病原因
卡氏肺孢子蟲為單細胞生物，兼具瘧原蟲和細菌的特點。卡氏肺孢子蟲關鍵有包裹和滋潤體二種形狀。滋潤體為可變性多型體，有細足和偽足產生，相近阿米巴經營。包裹正圓形，直徑4～6μm，囊壁內帶有囊內小體(或稱子孢子)，徹底完善的包裹內一般為8個，包裹是關鍵的確診形狀。卡氏肺孢子蟲內寄生位置僅限於支氣管腔，完善包裹進到支氣管後裂開，囊內小體脫囊後生長發育為滋潤體，滋潤體緊靠支氣管上皮細胞內寄生，繁衍，包裹多坐落於支氣管中央。
