肺纖維化是以成纖維細胞繁衍及很多蛋白聚糖集聚並伴發炎損害、組織構造毀壞為特點的一大類肺疾病的終末期改變，也就是一切正常的支氣管組織被毀壞後曆經出現異常修補造成構造出現異常（疤痕產生）。
絕大多數肺纖維化患者發病原因模糊不清(難治性)，這組病症稱之為難治性間質性肺炎（IIP），是間質性肺病中一大類。而難治性間質性肺炎(IIP)中最普遍的以肺纖維化變病為關鍵表達形式的病症種類為難治性肺纖維化（IPF），是一種能造成肺功能檢查特發性缺失的比較嚴重的間質性肺疾病。
右肺下葉纖維灶，一般是由之前有輕度的肺髒感染或是是感染過肺結核造成，自身修補的一個全過程，而產生了疤痕化學纖維組織疾病。肺間質組織由膠原蛋白粉，延展性素及蛋白糖內，但纖維母細胞遭受酸類，或物理學性傷害時，便會代謝膠原蛋白粉，開展肺間質組織的修補，從而導致了肺部纖維化工藝。總麵積小一般影響並不大，假如總麵積交流會影響一切正常的肺功能檢查。
肺部結節的確診事實上是十分艱難的，由於包塊較小因此不易獲得病理學，其確診靠工作經驗。一般來講有增厚者，邊沿光潔者良好可能性偏大。邊沿凸凹不平有毛邊征或胸膜增厚伸展征者惡變可能性偏大。可是分辨包塊的邊沿是不是光潔或有無毛邊自身也存有偏差。因而，除非是非常典型性不然僅憑肺部ctCT不可以確立肺內包塊的良惡變。建議1，有無以往的肺部ctCT，如果有可較為一下包塊是不是有擴大，若有擴大惡變可能性偏大。建議2，PET-CT檢查可辨別包塊地良惡變，但其準確度80-90%。建議3，CT下肺穿刺活檢，其準確度較高但規定大夫的技術性還要高，由於你的包塊較小失誤率較高。建議4，肺葉切除術下肺穿刺活檢，良好則部分摘除，惡變則肺手術淋巴結節清理。準確度100%但需全麻手術外傷很大。
