肌營養不良症是由基因遺傳要素引發的以特發性肌肉乏力為特點的一組原發性肌肉壞死病症，臨床醫學上具體表現為不一樣水平和遍布的特發性加劇的肌肉委縮和乏力。也可侵及心髒。
肌營養不良發病原因是基因遺傳出現異常，在不一樣的種類中能夠不一樣的方法開展，但基因遺傳要素根據哪種體製最後導致肌肉轉性，則自始至終未明。
病症
依照典型性的基因遺傳方式和關鍵臨床症狀，可將肌營養不良症分成以下種類：
（一）假肥大中型：屬X-連鎖加盟隱性遺傳，是最普遍的種類，依據臨床症狀，又可分成Duchenne型和Becker。
1、Duchenne型營養不良症（DMD）：也稱嚴重後果假肥大中型營養不良症，基本上僅常見於男孩兒，媽媽若為遺傳基因病毒攜帶者，50%男士後代病發，常發病於2-8歲，前期感行走苯拙，便於摔倒，不可以飛奔及登樓，站起時脊神經前凸，腹部挺出，兩足拋開，徒步遲緩擺動，呈獨特的“鴨步”足下垂，當由平臥走立能十分艱難，方能翻盤側臥，再兩手攀附兩膝，慢慢往上支撐點站起（Gower征）。也可以常見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。
2、Becker型（BMD）：也稱良好假肥大中型肌營養不良症，經常在10歲之後發病，先發病症為骨盆帶及股部肌肉力弱，進度遲緩，現病史長，出現病症後25年或25年以上才不可以走動，大部分在30-40歲時仍不產生癱瘓，預後不錯。
（二）麵肩－肱型肌營養不良症：男人女人均有，男孩青春期發病，最先麵肌肉無力，常不一樣，不可以漏齒，突唇．閉上眼及皺眉頭，口輪匝肌可有隱匿性肥厚，以至嘴唇肥大而導致突唇，有的肩、肱部肌肉群最先累及，以至雙臂不可以平舉而成垂肩，手臂肌萎縮，但上臂及手部肌肉不被侵犯。現病史進度很慢，經常出現抖動或減輕。
（三）肢帶型肌營養不良症：倆性均見，發病於少年兒童或青年人，最先影響骨盆帶肌肉群及腰大肌，走動艱難，不可以登樓，足下垂擺動，常摔倒，有的則隻侵及股四頭肌。現病史進度很慢。
（四）其他種類：股四頭肌型、遠側型、特發性眼外肌麻痹型、眼外肌-咽肌型等，非常少見。
