好多人都沒有聽過彌漫性大b細胞性淋巴瘤，隻知道是淋巴瘤的類型，卻不知道所患的疾病原因，也疾病的症狀也不清楚，因此有很多病人已經患上了疾病卻不知道，對患者造成的傷害是極大的，鑒於疾病的嚴重性我們要提高警惕，可通過疾病的發病原因去預防，那麼彌漫性大b細胞性淋巴瘤的發病原因是什麼呢?
彌漫性大B細胞淋巴瘤發病原因目前尚不清楚。通常是原發性的，但也可由低度惡性淋巴瘤(如濾泡性淋巴瘤、慢性淋巴細胞性白血病/小淋巴細胞淋巴瘤，邊緣區B細胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤之結節型淋巴細胞為主型)進展或轉化而來，有一些病例發生於一組自身免疫性疾病或免疫缺陷的基礎之上。
典型的DLBCL，彌漫性增生的腫瘤細胞增生取材受累的淋巴結或結外部位的正常結構。淋巴結的受累可為完全性、部分性、濾泡內、竇樣或幾種形式混合。結外軟組織及血管浸潤常見，可觀察到廣泛或清晰的硬化帶(一些病例伴有明顯的硬化，形成分隔結節或“印度兵”排列(Indian file)現象)。腫瘤細胞為大的轉化淋巴細胞，體積在不同的病例或同一病例中可有很大不同，核大於反應性組織細胞的核。但在一些病例中，核中等大小，造成與Burkitt(伯基特)樣淋巴瘤鑒別困難。核呈圓形、鋸齒狀或不規則折疊，染色質空泡狀或粗顆粒狀，常有核仁，大小不等、嗜堿或嗜酸性、一個或多個。胞漿中等量或豐富，可透明、淡染或嗜雙色。
一些病例中的瘤細胞呈漿細胞樣：嗜堿性、嗜派洛寧，伴有淡染的核周高爾基空暈。可有嗜堿性胞漿碎片，與炎症反應中的“漿細胞小體”不易區分。可見類似於R-S細胞的多葉核細胞或奇異細胞。核分裂像易見。從細胞學的角度，腫瘤細胞形態多樣，可進一步進行形態學分類，但各亞型之間免疫表型以及基因學特征無明顯差異。因此診斷時既可使用統一的彌漫性大B細胞淋巴瘤亦可采用形態學分類命名。
從基因學研究而言，DLBCL是一種多基因作用的腫瘤，顯示基因學的異質性。很多病例都表現複雜的基因學異常改變。
大多數病例出現免疫球蛋白重、輕鏈基因克隆性重排，並顯示可變區的突變。20~30%的病例可發生濾泡性淋巴瘤的標記物Bcl-2基因的易位。超過30%的病例顯示3q27區段的異常，從而影響首要的致癌基因Bcl-6。myc基因重排不常見。部分病例可檢測到EB病毒的感染，尤其是在合並有基礎免疫缺陷的病例中更常見。最近有研究使用cDNA microarray技術檢測基因表達模式定義了兩種主要的分子學類別，提示為B細胞發展的不同時期。一型具有生發中心B細胞的表達圖譜特征，另一型表達圖譜則與體外活化的外周血B細胞類似。提示其不同的腫瘤細胞起源。
彌漫性大b細胞性淋巴瘤的發病原因就是上麵文章介紹的內容，雖然大家不知道彌漫性大b細胞性淋巴瘤，但是也能發現身體不適，並且此病的症狀也不易見，建議大家定期做身體檢查，最好是半年或是一年檢查一次，就能發現身體內隱藏著的疾病，也方便患者醫治疾病。
