發育不良痣,是一種常見的痣。很多的時候,在醫學檢查的過程當中,發育不良痣和黑色素瘤非常的相似。那麼,發育不良痣會遺傳給下一代嗎?專家介紹說,其實發育不良痣是具有一定的遺傳基礎的。如果父母雙方有一方出現了發育不良痣的話,很可能會遺傳給下一代。
發育不良痣(dysplastic nevus)又名發育不良痣綜合征、B-K綜合征,臨床上常被誤認為是淺表播散性惡性黑色素瘤。而該病與惡性黑色素瘤的發生存在一定的關係,傾向於家族發病。約有1/3~1/5的發育不良痣組織學與惡性黑色素瘤相近。發育不良痣所存在的分化障礙可能具有一定的遺傳基礎,損害可發生於體表任何部位,切除是首選治療方法。
發病機理
(一)發病原因
可在兒童期出現。約有1/3~1/5的發育不良痣組織學與惡性黑色素瘤相近。細胞的不典型性和增殖與日光暴曬具有一定相關性。此外,有研究認為。發育不良痣與11號染色體的部分缺失及睾丸生殖細胞腫瘤有關。家族性惡性黑色素瘤和發育不良痣還與內分泌性腺體綜合征、自體免疫多腺體綜合征相伴發。對以上相關性尚不能完全確定。
發育不良痣所存在的分化障礙可能具有一定的遺傳基礎,內源性激素和外界環境促進了該病的發展。對惡性黑色素瘤易患家族進行基因學分析認為是常染色體顯性疾病,異常基因可能存在於1p35或9p21導致細胞周
期酶p16/CDKN2A突變引起細胞分化異常。另外,在發育不良痣中紫外線誘導所產生的過多光化學產物可引起細胞惡性轉化。(二)發病機製
發病機製還不清楚。異常基因可能存在於1p35或9p21導致細胞周期酶p16/CDKN2A突變引起細胞分化異常。另外,在發育不良痣中紫外線誘導所產生的過多光化學產物可引起細胞惡性轉化。
臨床表現
1、損害可發生於體表任何部位,但最常見於軀幹,其次為肢體,再次為麵部。
2、損害單發或多發,通常較痣細胞痣大,有些直徑可超過7mm。中央常高起,無毛,大小不一,邊緣不規則或不清楚,顏色深淺不均。
3、損害多發時,可發展為惡性黑色素瘤,但若為單個則與惡性黑色素瘤無關。
典型病例,做病理檢查可以確診,而無困難,但出現淺表皮擴散的傾向時,則不易決定。