對硝基苯甲酸乙酯是一種化合物，化學式是C9H9NO4。沒有顏色或淡黃色纖維狀結晶體。溶點57℃，熔點186.3℃。溶於於酒精和醫用乙醚，不溶解水。關鍵作為有機化學化工中間體。在醫藥業，用以生產局部麻醉藥苯佐卡因、丁卡因鹽酸鹽及其鎮咳藥退嗽等。
由對硝基甲苯為原材料生成對羥基苯甲酸乙酯(即苯佐卡因)時,在酯化反應全過程中,一般全是用硫酸做為金屬催化劑,苯佐卡因的成品率較為低.文中科學研究常見路易斯酸做為金屬催化劑,發覺苯佐卡因的成品率可提升到67%.
對甲基苯胺為原材料生成苯佐卡因的多步反映開展了科學研究.解決了試驗全過程中出現的試驗狀況出現異常,商品提純艱難,生產量低乃至沒有商品等問題.在改善的試驗標準下進行該試驗,商品的產出率高,試驗的再現性好.[2]
在較好生成線路的基本上開展實驗科學研究,在酯化反應環節運用微波輻射對甲苯磺酸催化反應生成對硝基苯甲酸乙酯.結果:酯化反應時間減少為11min,酯化反應成品率96.5%;加工工藝改善後,酯化反應和複原兩個階段的總成品率達81.1%,有很大提升.
別的化合物生成
將苯佐卡因根據酯鍵和甲基丙烯酸相接,生成了含苯佐卡因的可彙聚單個(BM),BM自聚獲得苯佐卡因高分子材料媒介藥品(PBM),並選用溶液聚合法製取了PBM納米技術脂質體.PBM的構造經1H NMR和TEM定性分析.
以對硝基甲苯為原材料各自經空氣氧化、酯化反應和複原生成苯佐卡因，再由苯佐卡因與對氟苯甲醛反映轉化成一種新式苯佐卡因化合物（4-甲酰基-4′-乙氧羰基二苯胺），經IR、1 H NMR和原素材料分析測試確定了其構造，並科學研究了其生成標準，探討了反映溫度、反應速度等要素對反映管理體係的影響．
1、由對硝基苯甲酸乙酯被粉絲複原而得。
2、關鍵選用酯化反應法。先由對硝基濃苯甲酸經加氫裂化複原轉化成對羥基苯甲酸，隨後在鹽酸金屬催化劑存有下與酒精開展酯化反應，再經中合、清洗、結晶體、幹躁而得。
