先天性甲低是指人體先天性的甲狀腺功能出現低下的情況，一般是兒童期間所常見的一種先天性疾病，而先天性甲低也是屬於一種隱藏性疾病，一開始是沒有症狀的，在一定的年齡就會容易發作，十分影響孩子的健康，同時還會容易導致智力下降的情況，而出現先天性甲低需要用藥物進行治療，根據不同的病情來判斷治愈幾率。
先天性甲低能治好嗎?
治療
1、采用甲狀腺素替代療法;
2、正規治療2-3年停藥1個月，複查甲狀腺功能、甲狀腺B超或甲狀腺同位素掃描，如為暫時性CH則停藥定期隨訪。如為永久性甲狀腺功能減低症予終身治療;
3、定期進行體格和智能發育情況評估。
治療方案
該病應早期確診，盡早治療，以減少對腦發育的損害一旦診斷確立，應終身服用甲狀腺製劑，不能中斷，否則前功盡棄。飲食中應富含蛋白質、維生素及礦物質。
甲狀腺製劑有兩種：
①L—甲狀腺素鈉：100μg/片或50μg/片，含T4，半衰期為一周，每日僅僅有T4濃度的小量變動，血清濃度較穩定，每日服一次即可。嬰兒用量為每日8—14μg/kg，兒童為每日4μg/kg。
②幹甲狀腺片：40mg/片，是從動物中提取出來的，含T3、T4，若長期服用，可使T3升高，使用時應予以注意。
幹甲狀腺片60mg相當於L—甲狀腺素鈉100μg。開始量應從小至大，間隔1—2周加量一次，直至臨床症狀改善，血清T4、TSH正常，即可作為維持量使用，藥量過小，會影響智力及體格發育。用藥量可根據甲狀腺功能及臨床表現進行適當調整，應使①TSH濃度正常，血T4正常或偏高值，以備部分T4轉變成T3，②臨床表現：每日一次正常大便，食欲好轉，腹脹消失，心率維持在兒童110次/分，嬰兒140次/分，智能進步。藥物過量可出現煩躁、多汗、消瘦、腹痛、腹瀉、發熱等，因此在治療過程中應注意隨訪，治療開始時，每2周隨訪1次，血清TSH和T4正常後，每3個月1次，服藥1—2年後，每6個月1次。在隨訪過程中應注意觀察生長發育情況及血清T4、TSH無濃度，隨時調整劑量。
治療原則
1、一旦確診，立即治療 不論病因是甲狀腺本身病變或下丘腦-垂體。
2、終身治療 先天性甲低係甲狀腺發育異常或代謝異常引起，需終身治療。
3、方案 先天性甲低的治療不需從小劑量開始，應該一次足量，使血T4維持在正常高值水平。而對於大年齡的下丘腦-垂體性甲低，甲狀腺素治療需從小劑量開始，同時給予生理需要量皮質素治療，防止突發性腎上腺皮質功能衰竭。
4、暫時性甲低 懷疑屬於暫時性甲低，一般需正規治療2 年後，再停藥1個月複查甲狀腺功能，如功能正常，則可停藥定期觀察。
