現階段伴隨著自然環境的惡變和生活習慣的改變，血液惡變腫瘤患病率在慢慢提升，因為群眾對相關不普遍不典型性的血液腫瘤的病症了解廣泛稍低，造成了病況的耽誤。權威專家表明，多發性骨髓瘤歸屬於血液惡變病症，應到血液科就醫，但現階段大家對多發性骨髓瘤的認同度廣泛稍低常因為去錯部門造成錯診，導致麵診時誤診率達到近70%。多發性骨髓瘤能完全痊愈嗎?
病症穩定型骨髓瘤不必醫治，定期隨診;血或尿中M蛋白質特發性上升或出現臨床表現者，務必醫治。年紀低於70歲的病人，若標準容許盡可能開展造血幹細胞移殖。.雖然多發性骨髓瘤的瘤體細胞對放療化療比較敏感，長久的完全緩解非常少，針對大部分醫治合理的骨髓瘤病人，M蛋白質等關鍵指標值在一定時間內保持穩定，進到減肥瓶頸期，可給與免疫療法、動態性觀查等。因此幹涉的總體目標取決於增加存活期，誘發並保持減輕，阻攔或延遲時間病症進度並降低病症。另外兼具幹涉對策的副作用要盡可能少。
骨髓瘤普遍治療方法
醫治挑選一：放療
使藥品進到血流過身體抵達大部分組織。藥品可消滅特殊的體細胞，尤其是迅速繁衍的體細胞。這代表著腫瘤體細胞受化療藥影響很大，但身體一些一切正常體細胞也會遭受不一樣水平的損害。
醫治挑選二：造血幹細胞移殖
現階段在MM中選用的造血幹細胞移殖關鍵有自身造血幹細胞移殖(ASCT)包含一次及雙順序貫，CD34 體細胞挑選的異遺傳基因造血幹細胞移殖，緩解預備處理抗壓強度的異遺傳基因造血幹細胞移殖及其基本全抗壓強度異遺傳基因造血幹細胞移殖。在2007 NCCN的手冊中，高使用量放療以後開展一次自體移植是做為I類強烈推薦。現階段多發性骨髓瘤也是歐美地區自體移植醫治的主要疾病，每一年大概有4500例多發性骨髓瘤的自體移植。不論是創新性的隨機對照科學研究，還是是非非任意比照科學研究或者係統具體描述，絕大部分實驗都確認了高使用量放療協同自體移植在OS及其PFS上好於“標準使用量放療”;，近期Dana-Farber管理中心開展了全部隨機對照科學研究的Meta剖析，共包含隨診時間在2年以上的9項隨機對照科學研究，2411例病人，數據顯示：PFS司以從初期一次自體移植中獲利，而OS並不可以從這當中獲利。
醫治挑選四：免疫療法
免疫療法(immunotherapy)就是指對於機體不高或較為亢奮的免疫力情況，人為因素地提高或抑止機體的免疫功能以做到醫治疾患目地的治療方法。免疫力醫治方式有很多，適用多種多樣疾病的治療。腫瘤的免疫療法致力於激話人體免疫係統，借助自身免疫功能消滅腫瘤細胞和腫瘤組織。與過去的手術治療、放療、放化療和靶向藥物治療不一樣的是，免疫療法對於的靶點並不是腫瘤體細胞和組織，隻是身體本身的人體免疫係統。
醫治挑選五：腫瘤放療
針對骨的獨立性漿細胞瘤和髓外漿細胞瘤，放化療是優選的治療方法。 對MM病人部分放化療能夠緩解疼痛，緩解骨折和脊柱被壓迫病症，放療後可產生骨質增生再造，骨折愈合和被壓迫消除，錐體受侵者的截癱可能修複。防止和醫治放射性引發的水腫，可給與地塞米鬆。
當然現病史6-12月，傳統式藥品放療後，中位生存期達到3-5年，新的靶向治療藥物的運用，MM病人的存活期已延到5-10年，有的乃至超出10年。身亡原因為感染、流血和腎功能不全。預後與很多要素相關。現病史末期、腎功能不全、孩子氣漿細胞多、β2微球蛋白和IL-6高質量，CD56或CD138高表述、P53基因的表達等均是預後不良的要素。
