鹽酸西替利嗪是一種口服類的藥物，服用這種藥物之後，人的炎性細胞的遊走活性就會降低，其實這是一種H1受體拮抗劑，舉個例子，有的人會出現季節性的過敏，過敏會導致鼻炎或者蕁麻疹等疾病，這時候鹽酸西替利嗪就有很好的療效，那麼這種藥物可能會有什麼副作用呢？
第一、鹽酸西替利嗪副作用
急性毒性：昆明小鼠口服本品的LD50為758.1mg/kg（95%可信限為712.1~806.9mg/kg），尾靜脈注射本品的LD50為131.1mg/kg（95%可信限為120.8~142.1mg/kg）。
長期毒性：2mg/kg為大鼠的安全劑量。肝損傷與腎功能不全者，服用本品後，有蓄積現象發生。
生殖毒性：本品無生殖毒性。
本品無致癌、致突變作用。
不良反應和注意：偶見輕度的困倦、頭痛、頭暈、口幹與胃腸道不適。
劑型：片劑，主要規格10mg；糖漿劑。
是否醫保用藥：非醫保
是否非處方藥：是
其它：2歲以下兒童及哺乳婦女禁用。駕車或機器操作者不要超劑量服用。妊娠婦女慎用。避免與鎮靜藥合用或飲酒。
第二、藥動力學
口服10mg後，30-60分鍾達至血藥濃度，1小時時血濃度峰值為257ug/L(兒童980ug/L)。食物因素對吸收程度無影響，但可以輕微影響吸收速率。本品半衰期為6.7-10.9小時(兒童6.9-7.1小時)。西替利嗪給藥量93%與血漿蛋白結合，肝髒僅有少量代謝，首過效應很小。主要以原形通過腎髒消除。長期給藥並不改變藥物清除率。
第三、相對用度
研究國產鹽酸西替利嗪片的人體藥代動力學和相對生物利用度。方法：選擇8名男性健康誌願者，采用反相高效液相色譜法，以紫外229nm為檢測波長，測定了單劑量(10mg)口服國產鹽酸西替利嗪片和進口鹽酸西替利嗪片在人體內的西替利嗪濃度。結果：鹽酸西替利嗪的體內動態過程呈一級吸收的二房室開放模型，國產片和進口片的cmax分別為（316.71±39.66）和（314.80±31.79）ng/ml，tmax分別為（0.72±0.09）和（0.72±0.09）h，t1/2β分別為（10.71±3.06）和（9.95±2.41）h，AUC0～∞分別為（2728.52±356.06）和（2753.01±360.33）ng*h/ml。結論：國產鹽酸西替利嗪片劑的相對生物利用度為（99.50±8.89）%；選擇cmax和AUC0～∞進行三因素方差分析與雙單側t檢驗，結果表明國產片和進口片兩種製劑具有生物等效性。
