很多時候你感覺自己無緣無故得了老年原發性血小板增多症，其實這種病的潛伏期我們自己沒有注意，最後才造成疾病發生了。下麵我們就給大家介紹一下。其實有時候，很多病，沒有你想象的那麼可怕。
老年原發性血小板增多症的治療方法是什麼？現簡述如下。
一、治療
若無症狀，可以不治療。血小板數顯著增多伴有出血和血栓形成時，根據具體情況分別選用各種治療方法。
1、化學治療
可選用下列1種藥物。白消安(馬利蘭)，開始劑量為4～6mg/d，口服。苯丁酸氮芥(瘤可寧)，劑量為0.1～0.15mg/(kg·d)，口服。環磷酰胺，100～200mg/d，口服。氧芬胂(馬法蘭)，2～4mg/d，口服。羥基脲，15mg/(kg·d)，口服。當血小板數降至正常或接近正常時停止用藥，以防止骨髓嚴重抑製。
2、放射治療
采用32P治療，首次劑量為111～148MBq(3mCi/m2)，6～8周後，血小板數達到最低值。必要時，3個月後重複治療1次。
3、擇優方案
(1)對於血小板計數>10×1011/L，需要用骨髓抑製性藥物，首選羥基脲，0.5～1.0g，3次/d，口服。動態觀察血小板及白細胞計數，如果發生白細胞
(2)幹擾素(α-2b幹擾素)，300萬U，每周3次，皮注，治療時間>3個月。對於控製血小板數量，預防疾病的轉化有明顯抑製作用，可延長疾病的穩定期。
(3)可持續小量應用阿司匹林，300～700mg/d，1次/d，口服。對治療及防治血栓有明顯作用，但易發生或加重消化性潰瘍。
二、預後
ET患者的預後關鍵在於預防和治療血栓形成和栓塞，以及控製各種出血並發症，如無上述並發症發生，患者可長期存活10～15年以上；若發生上述並發症，生存期明顯縮短，多在數年內死於腦出血、腦血栓或消化道出血。
本病部分患者晚期紅細胞計數可上升，並發或轉成骨髓纖維化，約10％老年ET可轉化為CML、PV和急性白血病，但本病不向急性巨核細胞白血病轉化。
現在隨著社會發展，我們都吃不到安全合格的食品，導致我們的身體都會出現很多上麵說的這些症狀、信號，這種老年原發性血小板增多症，就是這樣被感染的，所以一定要及時去醫院檢查，以免後悔。
