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先天性聲門下狹窄簡介

相關問答

  正常嬰幼兒聲門下腔的直徑為5.5~6mm,由於發育異常、聲門下腔狹小引致阻塞者,稱先天性聲門下狹窄,為聲門下腔壁之一側或兩側阻塞,多為彈性圓錐病變,但亦有環狀軟骨畸形所致。

 

【詳情】

01先天性聲門下狹窄的發病原因有哪些

  先天性聲門下狹窄由於發育異常,聲門下腔狹小引致阻塞。一般常見症狀為嬰兒出生後呼吸有響聲,但哭聲正常,呼吸困難程度則根據阻塞情況而定。

 

02先天性聲門下狹窄容易導致什麼並發症

  先天性聲門下狹窄一般常見症狀為嬰兒出生後呼吸有響聲,但哭聲正常,呼吸困難,除了其臨床表現外,還可引起其他疾病。患兒常易患呼吸道感染或喉炎,應引起臨床醫生和患者的高度重視。

03先天性聲門下狹窄有哪些典型症狀

  一般常見症狀為嬰兒出生後呼吸有響聲,但哭聲正常,呼吸困難程度則根據阻塞情況而定,狹窄嚴重者可致新生兒窒息,患兒常易患呼吸道感染或喉炎,易誤診為急性喉氣管支氣管炎。

04先天性聲門下狹窄應該如何預防

  先天性聲門下狹窄嚴重影響患者的日常生活,所以應積極預防但是,本病目前尚無有效的預防方法,故早發現、早治療對本病的治療有重要意義

 

05先天性聲門下狹窄需要做哪些化驗檢查

  先天性聲門下狹窄在確診時,除依靠其臨床表現外,還需借助輔助檢查。直接喉鏡檢查可見喉部各結構皆較小,聲門短而窄,頸部觸診甲狀軟骨亦較正常者為小。

06先天性聲門下狹窄病人的飲食宜忌

  先天性聲門下狹窄患者的飲食以清淡、易消化為主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意營養充足。此外,患者還需注意忌辛辣、油膩、生冷的食物。

07西醫治療先天性聲門下狹窄的常規方法

  輕度阻塞無明顯症狀者可不予治療,但必須注意預防呼吸感染。有呼吸困難者應做低位氣管切開術,以便在直接喉鏡下進行反複多次擴張。

 

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