身體疾病多數情況下都是來自外界的感染，而其他部分疾病卻是來自父輩的遺傳，這些疾病對身體的影響非常大，而且有代代遺傳的可能性，例如，囊性纖維病就是一種具有遺傳特性的疾病，對人們的生活影響非常的大，下麵就來看看囊性纖維病的遺傳方式多嗎？希望大家能夠了解一下吧。
囊性纖維病即囊性纖維性變，是因為基因缺陷所致，導致細胞膜對部分離子（比如Na離子）的通透性降低進而造成粘液分泌過多，而這些粘液不能自由流出呼吸管，因而一再造成感染。除此之外它也可能造成胰酶分泌不足、因而造成腹瀉。是一種嚴重的遺傳疾病，會造成肺部一再感染和腸道難以吸收營養素。大約每2000個兒童中就有一個會患有囊性纖維性變， 目前囊性纖維性變尚無有效治療方法。
囊性纖維性變以前也稱為粘滯病或粘液粘稠病，（稠是說液體中含有某種成分很多的固體，跟 ‘稀’有相對意義）是一種嚴重隱性基因遺傳病。這遺傳病的父母都帶有隱性致病基因，不過，他們表麵上都是正常無恙。可是母親每次懷孕時，胎兒就有25%的機會從父母雙方各自獲得致病基因以致患上遺傳病。而胎兒有50%的機會，一如父母一樣，帶有隱性致病基因。胎兒隻有25%的機會完全正常。
囊性纖維性變早在1936年首次在醫學文獻報道，它的特征是全身的外分泌腺（不是內分泌腺）的功能出了問題，牽連到身體很多器官都有毛病，尤其是肺部和消化道為甚。
引起的致病基因已通過DNA技術知道是位於人類的第7對染色體的長臂上。這基因生產一種叫CFTR的蛋白質，它的作用是用來控製在細胞膜進出的氯離子。因為基因有了缺陷才成為致病基因。這種病是因為外分泌腺分泌物粘稠，以致肝髒、膽管堵塞，肺部也因為分泌物堵塞而使到呼吸道反複感染，引起嚴重疾病。
