針對足跟血篩選的2個大新項目2個副新項目--主新項目甲狀腺素降低症、苯丙酮尿，副新項目先天腎上腺增加症和葡萄糖-6-硫酸銨脫氫酶注意力不集中症狀。許多 新爸爸媽媽都一頭霧水。究竟2個病症什麼小寶寶會得了，有哪些症狀？按以前權威專家所詳細介紹的，這二種症狀對小寶寶的損害件事情不可逆的，是很嚴重嗎？怎麼治療呢？權威專家表明，在全部查驗、確診、整治全過程中，爸爸媽媽應當對本病有一定的掌握，更要相互配合醫師的叮囑，留意一些事宜。
（一）甲狀腺素降低症
甲狀腺素降低症（CH）是因為先天性要素使甲狀腺素代謝降低，造成 小寶寶生長發育阻礙、智商落伍。
新小寶寶生病數據信號：具體表現為不好動、不愛鬧、反映差、愛睡覺、肌張力低下，除此之外還經常有喂母乳艱難、腹脹、便秘、生理性黃疸增加、體溫過低等。
三個月後小寶寶逐漸有下列病症：
非常麵孔：麵部癡肥、眼距寬、鼻梁骨平扁、嘴巴大而厚道且常伸於口外、頭發變枯。
非常身型：人體偏矮、上半身超過下半身、頭疼頸短。
非常站起及走動資勢：椎間盤前突、膝微屈，走動搖蕩。
非常生長發育：小寶寶仰著、坐、走及長牙均比較晚，前囟合閉遲，智商後入。
本病治療非常很是簡易，給寶寶補充甲狀腺素偏高便可。
（二）苯丙酮尿
苯丙酮尿苯丙酮尿（PKU）是一種常染色體潛在性遺傳疾病。因小寶寶苯丙氨酸新陳代謝阻礙，尿裏中排出來很多苯丙酮酸等新陳代謝物質而而出名。苯丙氨酸是身體必不可少的碳水化合物之一，經食材攝取身體後，一部分被身體用以蛋白質合成，一部分被轉換成別的物質。
針對這類病症，遺傳方式和寶寶性別沒有關係。爸爸媽媽和大家族裏別人都能夠是平常人，沒有一切這類病症的主要表現。但不可以由於爸爸媽媽主要表現一切正常或是大家族裏也沒有這類病症而心存僥幸，不可以因而也不做足跟血的篩選。假如小寶寶得了苯丙酮尿，那麼相反能夠了解爸爸媽媽毫無疑問帶上了這類病症的遺傳基因。自然還可以爸爸媽媽有一方身患苯丙酮尿，那小寶寶得這類病的可能就需要高多了；如果爸爸媽媽都身患苯丙酮尿，那小寶寶就毫無疑問會得這類病，自然也不太應當要小寶寶了。
新小寶寶生病數據信號
生病小寶寶會慢慢出現秀發由黑變黃、變白和雙眼視網膜變淡，肌力提高、足下垂出現異常、手臂微小震顛、身體反複姿勢等中樞神經係統出現異常。特別是在非常值得父母留意的是小寶寶尿裏有十分刺鼻的老鼠尿味。除此之外，小寶寶還非常容易有濕疹、嘔吐、腹瀉等。
一旦診斷，應該馬上醫治，醫治越快，預後越好。
（三）先天腎上腺增生症
本病別稱腎上腺素性器官綜合症或腎上腺素性變態征。它是因為小寶寶腎上腺生長激素微生物生成過程中所務必的酶存有缺陷，造成 皮質類固醇生成異常。臨床醫學上不斷湧現區別水準的腎上腺作用消散，隨著女生男性特征，而男孩兒則顯出性早熟，此外還會有低血鈉或高血壓等多種多樣候群症。治療應該盡快應用氫化可的鬆或強的鬆；應堅持不懈一生吃藥或手術治療治療。
（四）葡萄糖-六-硫酸銨脫氫酶缺乏症
它是一種遺傳新陳代謝缺陷，為X伴性不完全顯性基因遺傳，男性病發超過女士。由於G6PD缺乏症變異性許多 ，臨床症狀區別巨大，輕形的必無一切病症，超重型者可顯出為先天非球型血細胞溶血性貧血，一樣平時多顯出為服食一些藥品、豇豆或在染上後引起急性溶血，重的可嚴重危害性命。本重病在防止。診斷病人而後應忌食豇豆、勸阻服食一些藥品。
