原發性眼底黃斑黑色素轉性(RP)，也稱之為毯層視網膜變性，是一種特發性、遺傳、營養不良性退行性改變，具體表現為漫性特發性視線缺少，夜盲，色素性眼底病變和眼底黃斑電圖出現異常，最後可造成 眼睛視力下降。那麼眼底黃斑黑色素轉性遺傳規律是什麼呢?
眼底黃斑黑色素轉性遺傳規律
眼底黃斑黑色素轉性遺傳方式較多種多樣，包含常染色體顯性基因、常染色體隱性遺傳、染色體的基因遺傳等，如果是染色體的基因遺傳通常常見於男士，眼底黃斑黑色素轉性是會造成視線不可逆的危害、變小，最後造成 病人雙目失明的比較嚴重病症，它發病的年紀不一樣，伴隨著時間和病況的發展趨勢，他的視線會向性情的慢慢地變小，因此 不一樣的病人最終雙目失明的時間也不一樣，建議女士最好是在懷孕時都開展基因檢查。
眼底黃斑黑色素轉性新突破
眼底黃斑黑色素轉性是一種特發性遺傳、營養不良性退行性改變，具體表現為漫性特發性的視野缺損、夜盲、色素性眼底病變和眼底黃斑電圖出現異常，最後造成 眼睛視力下降，是在我國的罕見病。
眼底黃斑黑色素轉性是一種遺傳疾病。該病的初期，盡管有夜盲，眼底檢查可徹底一切正常，伴隨著現病史的進度逐漸出現眼眸改變，可是眼底黃斑電圖可初期發覺本病，眼底黃斑黑色素轉性的醫治一般可給予葉黃素補充醫治，營養成分眼底黃斑眼睛神經醫治，血管擴張劑醫治，中藥材類的清目用藥治療，現階段在基因療法和幹細胞療法上麵有一定的進度。
