尤其是人得了胸主動脈瘤，這種病看似神秘，本來體質就比較差，所以就特別容易患上這種病了。
出現胸主動脈瘤時，可能會伴有咳嗽、哮喘、吞咽困難等症狀，這給患者的生活帶來了巨大的影響，最主要的是，如果疾病沒有得到及時的治療，還有可能危及病人的生命。那麼西醫通常都采用什麼方法進行治療呢？
1、外科治療胸主動脈瘤的手術療法在時間的選擇上受多種因素影響。一般認為，當動脈瘤直徑達6～7cm以上者，有較高的手術風險。外科指征包括動脈瘤迅速的擴大、嚴重的主動脈瓣反流或伴有相關症狀的患者。Marfan綜合征者，常有較高的夾層分離和破裂的危險，當動脈瘤直徑達5.5cm時，即應選擇手術治療。胸主動脈瘤的手術，通常是切除動脈瘤並用適當大小的人造血管修複替換。全心肺轉流術對升主動脈瘤切除是必要的，部分心肺轉流術以支持動脈瘤遠端的血液循環對降主動脈瘤切除來說是合理的。主動脈弓部的動脈瘤也可成功地切除，但該手術過程較複雜，而且危險性很高，不僅要切除動脈瘤，有些病人還要再植所有的頭臂血管。約有半數以上的胸主動脈瘤及3/4的降主動脈瘤患者，可行動脈瘤包裹術。囊性動脈瘤有時能在不切除主動脈的情況下直接切除。治療累及主動脈瓣環伴主動脈瓣反流的升主動脈瘤，可采用帶人造主動脈瓣的滌綸血管置換術，並將冠狀動脈再植入滌綸血管。近年來，外科治療取得了相當大的進展，大多數治療中心報道，選擇性胸主動脈瘤切除術的早期存活率在90％～95％。
2、藥物治療對那些動脈瘤擴展和伴顯著動脈粥樣硬化幸存者的長期療效尚未肯定，但有報告認為，β-阻滯藥對成年Marfan綜合征患者有確切的療效，可使主動脈擴張的速度減慢，主動脈夾層分離、主動脈瓣反流發生率及死亡率均減少；在對隨訪中的小胸主動脈瘤和已經手術治療的胸主動脈瘤患者也可減少dp/dt和控製血壓。
現實生活中有很多大家不了解的事情，胸主動脈瘤的預防知識，那麼通過今天的文章，大家應該知道，以後再出現餓的情況，需要謹慎的對待了。
