現階段伴隨著自然環境的惡變和生活習慣的改變，血液惡變腫瘤患病率在慢慢提升，因為群眾對相關不普遍不典型性的血液腫瘤的病症了解廣泛稍低，造成 了病況的耽誤。權威專家表明，多發性骨髓瘤歸屬於血液惡變病症，應到血液科就醫，但現階段大家對多發性骨髓瘤的認同度廣泛稍低常因為去錯部門造成 錯診，導致麵診時誤診率達到近70%。
多發性骨髓瘤(MM)是一種惡變漿細胞病，其腫瘤體細胞始於骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞生長發育到最後作用環節的體細胞。因而多發性骨髓瘤能夠歸到B淋巴細胞淋巴瘤的範疇。現階段WHO將其歸到B體細胞淋巴瘤的一種，稱之為漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤。其特點為骨髓漿細胞出現異常增生伴隨單克隆人免疫球蛋白或輕鏈(M蛋白質)過多轉化成，極個別病人能夠不是造成M蛋白質的未代謝型MM。多發性骨髓瘤常伴隨多發性溶骨性危害、高鈣血症、貧血、腎髒功能危害。因為一切正常人免疫球蛋白的轉化成受抑，因而非常容易出現各種各樣細菌感染感染。近些年，多發性骨髓瘤患病率有一定的提高，且病發年紀也是有提早發展趨勢。多發性骨髓瘤能完全痊愈嗎?
病症穩定型骨髓瘤不必醫治，定期隨診;血或尿中M蛋白質特發性上升或出現臨床表現者，務必醫治。年紀低於70歲的病人，若標準容許盡可能開展造血幹細胞移殖。.雖然多發性骨髓瘤的瘤體細胞對放療化療比較敏感，長久的完全緩解非常少，針對大部分醫治合理的骨髓瘤病人，M蛋白質等關鍵指標值在一定時間內保持穩定，進到減肥瓶頸期，可給與免疫療法、動態性觀查等。因此幹涉的總體目標取決於增加存活期，誘發並保持減輕，阻攔或延遲時間病症進度並降低病症。另外兼具幹涉對策的副作用要盡可能少。
骨髓瘤普遍治療方法
醫治挑選一：放療
使藥品進到血流過身體抵達大部分組織。藥品可消滅特殊的體細胞，尤其是迅速繁衍的體細胞。這代表著腫瘤體細胞受化療藥影響很大，但身體一些一切正常體細胞也會遭受不一樣水平的損害。
副作用：惡心想吐、嘔吐、腹瀉和便泌等。在其中惡心幹嘔是放療最普遍的反映之一，近些年一些超強力合理的止吐藥發售，促使放療後的惡心想吐和嘔吐反映大大的緩解。如白細胞計數和血小板低等。一般終止放療後1～2周會自主修複，一部分較比較嚴重的骨髓抑製也是有能夠合理提高敗血症和血小板的藥品供應用，因而無須擔憂。一部分化療藥可能造成 脫發，但脫發是可逆性的，在終止放療後會再次長更新發。
醫治挑選二：造血幹細胞移殖
現階段在MM中選用的造血幹細胞移殖關鍵有自身造血幹細胞移殖(ASCT)包含一次及雙順序貫，CD34 體細胞挑選的異遺傳基因造血幹細胞移殖，緩解預備處理抗壓強度的異遺傳基因造血幹細胞移殖及其基本全抗壓強度異遺傳基因造血幹細胞移殖。在2007 NCCN的手冊中，高使用量放療以後開展一次自體移植是做為I類強烈推薦。現階段多發性骨髓瘤也是歐美地區自體移植醫治的主要疾病，每一年大概有4500例多發性骨髓瘤的自體移植。不論是創新性的隨機對照科學研究，還是是非非任意比照科學研究或者係統具體描述，絕大部分實驗都確認了高使用量放療協同自體移植在OS及其PFS上好於“標準使用量放療”;，近期Dana-Farber管理中心開展了全部隨機對照科學研究的Meta剖析，共包含隨診時間在2年以上的9項隨機對照科學研究，2411例病人，數據顯示：PFS司以從初期一次自體移植中獲利，而OS並不可以從這當中獲利。
異遺傳基因造血幹細胞移殖：MM的均值病發年紀較高，僅有一小部分病人適合做異遺傳基因造血幹細胞移殖，就算可開展，仍隨著高移殖有關致死率(主要是感染和GVHD導致)及高複發。在外周血與骨髓中，強烈推薦應用外周血造血幹細胞。
