小耳畸形影響聽力嗎？外耳和外耳道稱為外耳部分，外部部分稱為內耳部分。黃色和小骨鼓腔是空腔。這個鼓室是中耳部分。這種蝸牛狀部分是內耳部分。該咽鼓管連接喉部。所以這個地方聽起來，這是一個體表形狀的器官，當然，它具有一定的複調功能。對於這種情況建議到醫院。
引起小耳畸形的常見原因包括：
1、環境因素：如孕婦前3個月長期接觸家庭裝修的有毒物質、空氣汙染、農藥等都可能導致小耳畸形的發生；
2、遺傳因素：研究發現有小耳畸形家族史的患者遺傳發病率大概為2%-3%；
3、心理因素：孕婦心理壓力大也可能導致小耳畸形的出現；
4、母體疾病：包括流行性感冒、帶狀皰疹病毒感染、婦科炎症、胎盤早剝、前置胎盤、多胎妊娠等，發生小耳畸形的幾率相對較高。
外耳先天性的畸形一般會多伴有外耳道的閉鎖和內耳的發育不全除了外觀的情況還有聽力的問題,如果隻是一側而另一側正常可以聽到的情況下可以等到孩子成年以後再進行手術 建議你進一步到正規醫院的耳鼻喉科進行檢查如果雙側並伴有聽力喪失就建議盡早的手術,如果隻是單側的外耳外觀畸形則可以等到孩子大一些再進行手術
先天性小耳畸形患者的臨床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，內耳往往不受累。按照畸形程度，臨床上最常用的分型為三型：
Ⅰ度：耳廓的大小、形態發生變化，但耳廓重要的表麵標誌結構存在,外耳道狹窄，嚴重時外耳道出現閉鎖；
Ⅱ度：最為典型，隻存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀,外耳道閉鎖；
Ⅲ度：隻存留皮膚、軟骨構成的團塊，嚴重者出現無耳。
先天性小耳畸形患者中耳發育障礙類型多達十餘種，主要為聽小骨、鼓室肌肉和麵神經的發育畸形，並且同外耳畸形嚴重程度密切相關。先天性外耳畸形在嚴重病例中可以表現為序列征的臨床症狀之一，如：眼-耳-脊柱序列征(Oculo–auriculo–vertebral spectrum ，OAVS) 。其患者除存在小耳畸形外，還患有半麵短小(顳骨,上頜骨或下頜骨發育不全),軟組織畸形(耳前贅生物或大口畸形),眼瞼缺損(眼瞼缺損,瞼結膜上皮囊腫),脊柱畸形,以及先天性腎髒和心髒缺損。
