貧血的類型有許多，針對不同的貧血類型，當然也要采取不同的治療方法，而有一些貧血類型確是較為嚴重的疾病。例如地中海貧血就是一種非常難以被治愈的貧血疾病，發生這種問題之後，隻能通過服用藥物控製病情發展。同時地中海貧血還具有遺傳性，因此地中海貧血基因檢查的結果應該怎麼看？
地中海貧血基因檢測結果怎麼看
孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查，若有異常則需繼續進行地中海貧血檢查結果分析，包括血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、地貧基因分析等項目來確診地中海貧血。各個項目檢測結果解讀如下：
1、血常規：
主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)，各型地貧MCV或MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(Hb)的下降。此項隻能提示地貧風險，不能作為診斷標準。
2、血紅蛋白電泳：
此項化驗可用於檢驗異常Hb，重型和中間型地貧做此項可明確診斷。HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據;缺鐵性貧血時，HbA2常降低，可與輕型β地中海貧血鑒別。
3、肽鏈檢測：
臨床上主要用於輕型α地貧的診斷。正常為陰性，肽鏈陽性可明確診斷為輕型α地貧。
4、地貧基因分析
基因分析可代替上述所有檢測，但因設備、實驗室、技術人員的要求均較高，一般醫院難以開展，檢測費用也較高。
如果夫妻雙方同為輕型的同類型地中海貧血，需要密切進行產前診斷;如果結果顯示正常或輕型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育;如果是重型，建議及時引產，以免造成孕婦身心傷害。
地中海貧血對胎兒有影響嗎
地中海貧血，我們上麵都了解到它的危害，也知道它以預防為主，那麼，患有地中海貧血的父母如果生育的話，對胎兒會不會有影響呢?
其實，這還得根據具體情況具體分析，但是上述有說到地中海貧血是一種遺傳性的疾病。如果父母兩人都不是地貧患者，那麼對胎兒就不會有任何影響，寶寶也不會患上地中海貧血。如果父母雙方隻有一方是地貧患者，那麼，他們的子女有50%機會因遺傳而成為地貧的患者。如果父母二人都是地貧患者，每次懷孕他們的孩子會有25%的機會是“正常”，50%的機會成為極輕型或輕型地貧患者，而有25%的機會患上重型地貧，也就說對胎兒的影響是挺大的。其中若父母兩人都是中重型地貧患者則孩子一定會患上地貧。
所以，通過這些比例的說明，你更加地了解了地中貧血對胎兒產生的影響是怎樣了吧?目前臨床上，沒有藥物可以根治地中海型貧血，多是緩解症狀、消除不良反應，增強體質。此病關鍵在於做好優生工作，在懷孕的時候就要注意檢查了，不要再有地中海貧血子代出生。
