畸形分級一般可按畸形發生的部位和程度分為3級。
1、第1級耳廓小於正常各部尚可分辨，外耳道存在或部分閉鎖，鼓膜存在。聽力尚未可。
2、第2級耳廓基呈條索狀突起，相當於耳輪，外耳道閉鎖，鼓膜及垂骨柄未發育。錐砧二骨融合者占1/2。鐙骨已育或未育。此為臨床常見類型，約為第1級的2倍，呈傳導性聾。
3、第3級耳廓殘缺，僅有零星而規則的突起。外耳道，聽骨鏈畸形，有內耳功能障礙，發病率最低，約占2％。第2、3級畸形可能伴發頜麵發育不全稱TreocherCollins綜合征，其特點為掩、顴、上頜、下頜、口、鼻等積形。伴小耳、外耳道閉鎖及聽骨畸形。
前者第1、2鰓弓發育不良引起，後者係第1鰓溝發育障礙所致。
1、耳堵：耳堵塞是突發性耳聾的一個症狀，耳堵塞感一般先於耳聾出現。突發性耳聾（以下簡稱突聾）是一種突然發生的原因不明的感覺神經性耳聾，又稱暴聾。其發病急，進展快。
2、耳根部疼痛：耳根部疼痛可見於中耳炎，口腔腫瘤也可引起口腔、耳根部疼痛。中耳炎，又稱“耳朵底子”，發起病來，使人頭腦漲痛，有時還從耳內流出膿水。雖不是大病。
分型：第一型：耳廓較正常為小，外耳道及鼓膜存在，適應聽力尚可。第二型：耳廓畸形，外耳遭閉鎖，鼓膜及錘骨柄未發育，砧骨體與錘骨小頭融合，鐙骨巳育或未育。呈傳音性聾，此型多見。第三型：耳廓畸形較重，外耳遭閉鎖，聽骨畸形，合並非鰓源性內耳畸形。內耳功能喪失。第二型、第三型有時伴有頜麵發育不全，稱Treacher-Collins氏綜合症。顳骨CT：外耳遭閉鎖，鼓室狹小，聽骨畸形。
雙耳畸形而耳蝸功能良好者，應早期進行手術，一般以在2～5歲時較好，不宜過晚，以免影響語言學習單側畸形而另側正常者，一般以在8～9歲或更晚些時施行手術為宜．便於取得病人合作
外耳畸形易診斷。術前聽力檢查，勞改耳聾性質，甚至委員重要。若為傳導性聾，屬手術適應證乳突或外耳道X線拍片，斷層拍片，CT掃描等可了解乳突氣化，中耳腔隙聽骨畸形及外耳道閉鎖等情況，有助於確診。
1、低熱量飲食，足夠的維生素，中等量的蛋白質，適量的碳水化合物及脂肪。食物要容易消化，以流質和半流質為好，如大米粥、藕粉、蛋花湯、牛奶、酸奶、細麵條、餅幹、麵包片等。
2、避免吃堅硬生冷、油膩及刺激性食物、容易脹氣的食物(如紅薯、土豆、南瓜等)。鹹菜、醬菜、鹹肉、醬油及一切醃製品，均禁忌，另外水量也應控製。
3、禁食或少食的食物還有油條、油餅、黴豆腐、香腸、鹹肉、臘肉、熏魚、海魚、鹹蛋、醬菜、皮蛋、豆瓣醬、汽水、啤酒等。
治療原則手術切除瘢痕鬆解攣縮，恢複外耳道形態口徑大小及其傳導功能。用肉麵朝外的中厚皮片包裹橡皮或塑料管植入。皮片成活後繼續支撐6個月防止回縮。外耳道口的膜狀瘢痕或蹼狀瘢痕可用局部交錯皮瓣或行“Z”成形術修複。