1、脊柱關節炎包括的所有疾病中B27抗原均顯著增高。研究證實強直性脊柱炎和反應性關節炎有著相似的B27抗原頻率。炎症性腸病性關節炎的外周關節炎為腸外受累的證據，但其B27抗原表達並不增高。然而，發生脊柱炎的炎症性腸病性關節炎患者卻75％與B27抗原有關。這些發現提示炎症性腸病性關節炎關節病的發病機製與強直性脊柱炎相似，攜帶HLA-B27的炎症性腸病性關節炎患者有發展成強直性脊柱炎的較高風險。單純的銀屑病患者HLA-B27的發生率沒有增高，外周型銀屑病關節炎患者沒有B27增高的證據，但45％銀屑病性脊柱炎有B27抗原，不過與強直性脊柱炎和反應性關節炎與B27抗原的相關性相比明顯減低。盡管如此，這些研究證實銀屑病關節炎應該被包括在脊柱關節炎之中。這些資料提示一定有其它因素在脊柱的炎性關節炎中發揮了作用。一定形式的幼年發病的慢性關節炎也應包括在脊柱關節炎的範疇內，少關節病的兒童具有較高的B27頻率。然而，惠普爾病和白塞病由於缺乏與HLA-B27的相關性和具有其它的特征不再包括在脊柱關節炎中。
2、HLA-B27陽性的單合子雙胞胎中發病不同及10％強直性脊柱炎患者不帶有HLA-B27，表明環境因子也很重要。非基因致病因子中，以感染較多。在HLA-B27轉基因鼠研究中也發現，轉基因鼠生活在無菌環境中，並不發生強直性脊柱炎，提示環境因素是HLA-B27相關疾病發生不可缺少的條件。但是，盡管很多研究表明強直性脊柱炎與感染相關，目前為止，沒有肯定的證據表明強直性脊柱炎的啟動與致病菌有關，微生物在強直性脊柱炎中的作用尚不清楚。腫瘤壞死因子-α（TNF-α），是一種通過兩種腫瘤壞死因子受體（TNFR1及TNFR2）作用的細胞因子，可能會與強直性脊柱炎的發病機製相關。免疫組化分析發現TNF-α是強直性脊柱炎患者骶髂關節中介導炎症的一種重要細胞因子，這也促成了首批TNF抑製劑治療強直性脊柱炎的臨床試驗。
脊柱關節炎中強直性脊柱炎和銀屑病關節炎脊柱病型以中軸受累為主。作為一種慢性係統性炎性疾病，脊柱關節炎常常伴隨著皮膚、粘膜等髒器受累表現。
一、中軸受累
脊柱關節炎中強直性脊柱炎和銀屑病關節炎脊柱病型以中軸受累為主。廣義的中軸範圍應該是指從骨盆到頸椎，其中包括髖關節；狹義的中軸受累主要指累及到頸、胸、腰椎和骶髂關節。中軸脊柱炎包括骨關節、韌帶肌腱和附著點炎等。
中軸受累包括早期和晚期，早期主要表現為炎性腰背痛，但放射線上還未表現出骶髂關節炎的表現，這部分患者通常在臨床上容易被漏診或誤診。晚期的臨床表現非常明顯，包括骶髂關節炎、脊柱部分或全程受累、病人體型體態變化、活動受限、影像學變化，容易被臨床確診，但即使被臨床正確地診斷，其治療往往也錯過了最佳的治療期，或者患者已經出現了功能受限或殘疾。因此要重視強直性脊柱炎早期中軸受累的診斷和治療，從而盡早控製病情。
1、交替性臀部疼痛
這是強直性脊柱炎患者最常見的早期症狀。表現為一側臀部或髖部疼痛，較為明顯，重者可導致髖部活動受限，不敢行走，經過治療一段時間後可好轉，但可反複發作，並可出現雙側交替發作。因為骶髂關節位於臀的深部，這些症狀正是骶髂關節或髖關節炎症所導致。盡管強直性脊柱炎患者和機械性腰痛患者都有可能出現臀部疼痛，但是強直性脊柱炎患者更特異性的是表現為先是一側臀部疼痛起病，逐漸交替性臀部疼痛。
2、炎性腰背痛
脊柱關節炎患者的腰背痛常常隱匿性起病，起始部位位於腰臀部區域，漸向背部發展，常在後半夜較為明顯，並伴有明顯僵硬感，可導致夜間翻身困難，且在清晨起床時腰背部明顯僵硬，需活動後方改善。這種晨僵的持續時間與患者的病情輕重有關，輕者數分鍾可緩解，重者不僅持續時間長達數小時甚至全天。這種炎性腰背痛是脊柱椎小關節炎症、附著點炎的外在表現。炎性腰背痛是強直性脊柱炎最具有標誌性的特點之一，作為篩選和鑒別那些慢性腰背痛的患者是否是中軸受累的脊柱關節炎的有力工具。下列5個參數能更好地解釋炎性腰背痛，包括：①活動後症狀改善；②夜間痛；③隱匿性起病；④40歲以前發病；⑤休息後症狀無改善。如果患者慢性腰背痛>3個月，並且符合上麵5條中的至少4條，即考慮為炎性腰背痛。
3、前胸壁疼痛
脊柱關節炎患者常常出現前胸壁周圍疼痛，重者可有胸鎖關節腫脹，這是由於胸骨柄關節、胸鎖關節和肋胸關節炎所致，炎症逐漸發展，可導致患者的胸廓活動度下降，因此，大多數強直性脊柱炎的分類診斷標準都包含有擴胸度受限。
4、脊柱強直
強直性脊柱炎和銀屑病關節炎脊柱病型的疾病晚期都會出現脊柱強直。主要是由於椎體韌帶、椎骨肋骨和胸肋關節的骨化所致，常常導致脊柱的活動度受損，並增加了骨折的風險。強直性脊柱炎的晚期，可見廣泛的椎旁軟組織鈣化，韌帶條狀或帶狀骨化，椎體骨侵蝕常導致跨越於椎間盤邊緣的骨質增生，稱之為韌帶骨贅，是椎間盤纖維環本身骨化的表現，廣泛的韌帶骨贅形成後，則呈現典型的“竹節狀脊柱”。銀屑病關節炎脊柱病型則常表現為不對稱的韌帶骨贅形成，椎旁骨化，其特點是相鄰的椎體的中部之間韌帶骨化形成骨橋，並呈不對稱分布。
二、外周關節受累
脊柱關節炎侵犯中軸（脊柱）關節以外，外周關節受累也是常見的表現。通常意義下的外周關節，包括除脊柱（中軸關節）以外的所有關節，對於強直性脊柱炎患者的肩、髖關節究竟是隸屬於外周還是中軸關節，目前仍存在諸多爭議。很多脊柱關節炎患者病程中先出現外周關節腫痛，經過數年後才出現腰背痛症狀，這些患者極易被誤診為其他類型的關節炎而不能得到及時、正確的治療，從而延誤患者治療，甚至造成患者的殘疾。脊柱關節炎外周關節發病率的高低與患者年齡有關，呈現發病年齡越小，外周關節受累越明顯，致殘性越高的特點。
強直性脊柱炎外周關節受累主要特點為：下肢關節（膝、踝關節）多於上肢關節、單/寡關節受累多於多關節受累、不對稱多於對稱。與類風濕關節炎不同的是，除髖關節以外，膝和其他關節的關節炎或關節痛症狀多為間歇性的，臨床症狀較輕，X線檢查主要以關節周圍軟組織腫脹為主，很少能發現骨質破壞的影像學證據，在關節鏡下常常可以看到不同程度的滑膜增生及炎性滲出，很少或罕見出現受累關節骨質侵蝕、破壞及關節殘毀的嚴重後果。
銀屑病關節炎則可以累及手遠端指間關節，此點與類風濕關節炎常累及手近端指間關節不同，其關節受累有時較重，可以出現類似類風濕關節炎樣的骨質侵蝕、破壞，此點又與其他類型的脊柱關節炎不同。
三、附著點炎
附著點炎是脊柱關節炎的特征性病變，其他疾病較少出現。在脊柱，附著點炎可見於滑囊和韌帶的附著處，也見於椎間盤、肋椎關節和肋橫突關節，脊柱關節的疼痛、僵硬和活動度受限多源自附著點炎。附著點炎也累及很多中軸外部位，表現為相應部位的局部腫痛，常見部位有：足跟部（包括跟底或跟腱部位）、膝關節周邊的局部腫痛、坐骨結節、髂前上脊、恥骨聯合以及肋骨軟骨連接處。
四、皮膚、粘膜受累
作為一種慢性係統性炎性疾病，脊柱關節炎常常伴隨著皮膚、粘膜等髒器受累表現。
1、銀屑病：銀屑病皮疹多先於銀屑病關節炎出現，亦有少數患者先出現關節炎，而後出現皮疹。皮膚銀屑病變好發於頭皮及四肢伸側，尤其肘、膝部位，呈散發或泛發分布，要特別注意隱藏部位的皮損，如：頭發、會陰、臀部、臍等；皮疹表現為丘疹或斑塊，圓形或不規則形，表麵有豐富的銀白色鱗屑，去除鱗屑後為發亮的薄膜，去除薄膜可見點狀出血，該特征對於銀屑病具有診斷意義。存在銀屑病是與其他炎性關節炎的重要區別，皮膚病變嚴重性和關節炎嚴重程度無直接關係，僅35％兩者相關。
2、指甲病變：約80％的銀屑病關節炎患者存在指（趾）甲病變，而無關節炎的銀屑病患者指（趾）甲病變發生率僅為20％，因此指（趾）甲病變是銀屑病關節炎的特征。常見表現為頂針樣凹陷，炎症遠端指間關節的指甲有多發性凹陷是銀屑病關節炎的特征性變化。其他有甲板增厚、渾濁，色澤發烏或有白甲，表麵高低不平，有橫溝及縱脊，常有甲下角質增生，重者可有甲剝離，有時形成匙型甲。
3、溢膿性皮膚角化病：溢膿性皮膚角化病是病變皮膚的過度角化。指皮膚病變開始表現為在紅斑基礎上的囊泡，進而發展為斑疹、丘疹及結節，通常無觸痛，相互可以融合成簇，破潰後皮膚角化形成一層很厚的痂。主要分布於足底，也可發生於手掌、陰囊等部位。病變皮疹外觀常常難以與銀屑病皮疹相鑒別，此外，患者常常出現指、趾甲板病變，如指甲增厚、混濁，營養不良、甲下過度角化，甚至指甲脫落。
4、結節性紅斑：結節性紅斑是一種易發於小腿伸側的急性發病的紅色或紫紅色疼痛性炎性結節，皮損突然發生，一般雙側對稱，自蠶豆至核桃大不等，數目達10個或更多，自覺疼痛或壓痛，中等硬度。3～4周後結節逐漸消退，留暫時色素沉著。該皮損也可見於大腿、上臂伸側等處。
5、結膜炎：結膜炎是反應性關節炎最常見的眼部並發症，在其它類型的脊柱關節炎中並不多見。患者通常主要表現為單側或雙側受累，眼睛的充血、流淚，出現黏液膿性分泌物伴有結膜表麵的乳頭狀突起，這一點很容易與其它類型的感染性結膜炎或“紅眼病”相混淆，症狀多在2-7天消退。
6、漩渦狀龜頭炎：通常是指龜頭、尿道口附近出現的無痛性淺表潮濕的潰瘍，表麵多潮濕，開始為小的水皰，周圍充血症狀不明顯，偶爾淺表潰瘍可融合成匐行性斑狀，覆蓋整個龜頭，明顯發紅而觸痛不明顯，有時包皮內側、陰莖及陰囊均可受累。多見於反應性關節炎患者。
7、口腔潰瘍：主要出現在頰粘膜和舌體的淺表性潰瘍，初期為小水皰，分部在上顎、牙齦、舌體和麵頰部，病程多呈現一過性，通常沒有疼痛等不適症狀，容易被忽略。在反應性關節炎以及合並腸道病變的脊柱關節炎患者更加多見。
8、腸炎：潰瘍性結腸炎和克羅恩病伴發的關節炎稱為炎性腸病性關節炎。而大約有6％以上的強直性脊柱炎患者合並有肉眼或顯微鏡下可見的腸道粘膜炎症。炎症部位主要分布在回腸，偶爾也會有鏡下結腸炎的報道。
五、其他表現
1、全身症狀：反應性關節炎較常出現中高度發熱，而其他類型脊柱關節炎在病情較重時常出現低至中等度發熱。病情較重時體重減輕、貧血和全身乏力亦較為常見。
2、其他器官受累表現：色素膜炎是脊柱關節炎最常合並的眼部損害，文獻報道，約25％的患者可發生眼色素膜炎等。強直性脊柱炎心髒受累的常見表現包括心髒瓣膜功能不全（主動脈瓣和二尖瓣反流）、不同程度的心髒傳導係統功能異常和左心室功能不全。由於胸椎強直、肋椎及胸肋關節的炎症，使得胸廓擴張受限。強直性脊柱炎最常見的肺胸膜受累是雙上肺的纖維化病變，發生率可達1.3％~30％。進展期的強直性脊柱炎出現脊柱骨折並非罕見。強直性脊柱炎的腎髒病變最常見的是繼發澱粉樣變性。IgA腎病在強直性脊柱炎不常見。其它常見的腎髒表現包括係膜增殖性腎小球腎炎。
疾病臨床表現的輕重程度差異較大，有的患者病情反複持續進展，有的長期處於相對靜止狀態，可以正常工作和生活幾種脊柱關節炎病情逐漸進展，都可能發展成典型的強直性脊柱炎，而經過治療，病情也可能得到控製發病年齡較小，髖關節受累較早，反複發作虹膜睫狀體炎，診斷延遲，治療不及時和不合理，以及不堅持長期功能鍛煉者預後較差盡管生物製劑的出現令本病的預後已經有了較大改觀，但本病仍是一種慢性進展性疾病，應在專科醫師指導下長期隨診
1、實驗室檢查
強直性脊柱炎患者中HLA-B27基因陽性率為90％~95％，但人群中HLA-B27陽性者僅有約10％患強直性脊柱炎，因此，盡管HLA-B27檢查對於強直性脊柱炎具有高度特異性和敏感性，但HLA-B27檢測結果既不能作為診斷依據，也不能預見患者的預後，隻能增加診斷的可能性。
活動期患者可見血沉（ESR）增快，C反應蛋白（CRP）增高、血小板增多及輕度貧血。類風濕因子（RF）陰性和免疫球蛋白輕度升高。
2、影像學檢查
X線表現對強直性脊柱炎具有診斷意義。強直性脊柱炎最早的變化發生在骶髂關節。該處的X線片顯示軟骨下骨緣模糊，骨質糜爛，關節間隙模糊，骨密度增高及關節融合。通常按X線片骶髂關節炎的病變程度分為5級：0級為正常；Ⅰ級可疑；Ⅱ級有輕度骶髂關節炎；Ⅲ級有中度骶髂關節炎；Ⅳ級為關節融合強直。
對於臨床可疑病例，而X線片尚未顯示明確的或Ⅱ級以上的雙側骶髂關節炎改變者，應該采用計算機斷層（CT）檢查。該技術的優點還在於假陽性少。但是，由於骶髂關節解剖學的上部為韌帶，因其附著引起影像學上的關節間隙不規則和增寬，給判斷帶來困難。另外，類似於關節間隙狹窄和糜爛的骶髂關節髂骨部分的軟骨下老化是一自然現象，不應該視為異常。
磁共振成像技術（MRI）對於骶髂關節炎症以及脊柱炎症的判斷價值要優於CT，隻有MRI檢查能夠顯示強直性脊柱炎骶髂關節炎0級病變，MRI的優勢在於通過觀察強直性脊柱炎骶髂關節滑膜軟骨和關節麵下骨的形態和信號改變，達到早期發現和診斷強直性脊柱炎的目的。
3、肌肉骨骼超聲
肌肉骨骼超聲逐漸成為炎性關節炎的評估的有力成像方法，在脊柱關節炎肌腱端炎、滑膜炎、滑囊炎及囊腫、骨與軟骨病變等方麵的判斷，以及對脊柱關節炎疾病活動性、預後及治療效果等方麵的評估上均有其獨特的優勢。
1、宜選用富含維生素A、B2及C的食物。
2、應視患者有無高血壓及浮腫情況，分別給予少鹽、無鹽飲食。
3、水分不需限製，可飲用橘汁、西瓜汁、橙汁、果子水和菜汁等，以利尿消腫。
4、蛋白質的供應量，一般應按正常需要量供給，每日每公斤體重0.8~1.0克。並選用生理價值高的蛋白質，如蛋類、乳類、肉類等，以補償排泄損失，避免和治療浮腫及貧血。
5、若伴有高血壓或高脂蛋白血症者，須限製膳食中的飽和脂肪酸與膽固醇的含量。對有貧血的病例，應選用富含蛋白質和鐵的食物，如肝、腰子、牛肉、蛋黃及綠葉蔬菜等。
一、非藥物治療
強直性脊柱炎患者以及有外周關節病變的脊柱關節炎患者尤其應注意康複鍛煉。要謹慎而不間斷地進行體育鍛煉，以取得和維持脊柱關節的最好位置，增強椎旁肌肉和增加肺活量。站立時應盡量保持挺胸、收腹和雙眼平視前方的姿勢。坐位也應保持胸部直立。應睡相對較硬的床墊，多取仰臥位，避免促進屈曲畸形的體位，枕頭不宜過高。減少或避免引起持續性疼痛的體力活動。炎性關節或其他軟組織的疼痛選擇必要的物理治療。
二、一般藥物治療
1、非甾體類抗炎藥（non-steroidalanti-inflammatorydrug，NSAIDs）
NSAIDs可迅速改善患者腰髖背部疼痛和發僵，減輕關節腫脹和疼痛及增加活動範圍，無論早期或晚期脊柱關節炎患者的症狀治療都是首選。不應把本類藥物簡單理解為止痛藥物而忽視其應用，本類藥物具有抗炎作用而非單純止痛，目前主張強直性脊柱炎患者隻要是出現腰髖背部疼痛就應不遲疑地足量、足療程應用此類藥物，不應為防止出現副作用而忍受疼痛，否則長期疼痛、僵硬很容易逐漸出現脊柱僵直、駝背等畸形。對NSAIDs迅速起效、症狀得到緩解也是診斷強直性脊柱炎的一個有用工具。
因為強直性脊柱炎大多夜間疼痛明顯，因此睡前應用此類藥物療效最為理想。抗炎藥的不良反應中較多的是胃腸不適，少數可引起潰瘍；其他較少見的有頭痛、頭暈，肝、腎損傷，血細胞減少，水腫，高血壓及過敏反應等。醫師應針對每例患者的具體情況選用一種抗炎藥物。同時使用2種或2種以上的抗炎藥不僅不會增加療效，反而會增加藥物不良反應，甚至帶來嚴重後果。抗炎藥物通常需要使用2個月左右，待症狀完全控製後減少劑量，以最小有效量鞏固一段時間，再考慮停藥，過快停藥容易引起症狀反複。如一種藥物治療2~4周療效不明顯，應改用其他不同類別的抗炎藥。在用藥過程中應始終注意監測藥物不良反應並及時調整。
2、糖皮質激素（glucocorticosteroid）
糖皮質激素長期口服治療不僅不能阻止本病的發展，還會帶來較多的不良反應。本病伴發的外周關節炎，可行長效皮質激素關節腔注射。重複注射應間隔3~4周，一般不超過2~3次。對其他治療不能控製的臀部疼痛，在CT指導下行糖皮質激素骶髂關節注射，部分患者可改善症狀。
3、柳氮磺吡啶（sulfasalazine）
該藥可改善脊柱關節炎的關節疼痛、腫脹和僵硬，並可降低血清IgA水平及其他實驗室活動性指標，特別適用於改善脊柱關節炎患者的外周關節炎，並對本病並發的前色素膜炎有預防複發和減輕病變的作用。至今，該藥對脊柱關節炎的中軸關節病變的治療作用及改善疾病預後的作用均缺乏證據。通常推薦用量為2.0~3.0g，分2~3次口服。本品起效較慢，通常在用藥後4~6周。為了增加患者的耐受性，一般以0.25g，每日3次開始，以後每周遞增0.25g，或根據病情，或患者對治療的反應調整劑量和療程，維持1年以上。為了彌補SSZ起效較慢及抗炎作用欠強的缺點，通常選用一種起效快的非甾體抗炎藥與其並用。本品的不良反應包括消化係症狀、皮疹、血細胞減少、頭痛、頭暈以及男性精子減少及形態異常（停藥多可恢複）。磺胺過敏者禁用。
4、甲氨蝶呤（methotrexate，MTX）
MTX在臨床上被廣泛用於治療脊柱關節炎。但經對比觀察發現，本品僅對外周關節炎、腰背痛、發僵及虹膜炎等表現，以及ESR和CRP水平有改善作用，而對中軸關節的放射線病變無改善證據。通常以7.5mg~15mg，個別重症者可酌情增加劑量，口服或注射，每周1次。同時，可並用1種非甾類抗炎藥。盡管小劑量MTX有不良反應較少的優點，但其不良反應仍是治療中必須注意的問題。這些包括胃腸不適、肝損傷、肺間質炎症和纖維化，血細胞減少、脫發、頭痛及頭暈等，故在用藥前後應定期複查血常規、肝功能及其他有關項目。
5、沙利度胺（thalidomide）
國內黃烽等觀察30例難治性男性強直性脊柱炎患者接受沙利度胺（200mg/d）為期一年的開放試驗，結果26例患者完成了試驗，發現該藥對多數患者療效較好。同時發現患者外周血單個核細胞中的TNF-a的轉錄水平顯著減少。但本品的不良反應相對偏多，常見的有嗜睡、頭暈、口渴、便秘、頭皮屑增多，少見的不良反應有白細胞下降、肝酶升高、鏡下血尿及指端麻刺感等，對選用此種治療者應做嚴密觀察，在用藥初期應每2~4周查血和尿常規、肝腎功能。對長期用藥者應定期做神經係統檢查，以便及時發現可能出現的外周神經炎。妊娠期女性服用該藥可導致胎兒呈短肢畸形（海豹胎），因此對於妊娠期女性以及近期擬生育的患者（包括男性）應禁用本藥。初始劑量50mg/d，每2周遞增50mg，至150~200mg/d維持，國外有用300mg/d維持。該藥容易引起困倦，適於晚間服用。
6、來氟米特（leflunomide）
本藥對強直性脊柱炎的外周關節炎療效較佳，另外，該藥對強直性脊柱炎其他症狀，如：虹膜炎、發熱等亦有較好的改善作用，因此該藥在臨床上主要用於強直性脊柱炎的脊柱外表現的治療。該藥通常以10mg/d劑量應用，病情較重者可加至20mg/d。該藥的最常見副作用是肝功能損害，建議應用該藥期間同時並用護肝藥物，且用藥初期應每2~4周查肝功能，以後每3~6個月複查1次。食欲減退、瘙癢性皮疹（常於用藥較長一段時間出現）、體重下降等亦可在該藥治療過程中出現。
三、生物製劑治療
1、概述
所謂生物製劑即選擇性地以參與免疫反應或炎症過程的分子或受體為靶目標的單克隆抗體或天然抑製分子的重組產物，生物製劑針對風濕病的發病機製，比傳統免疫抑製治療更具特異性，該類藥物的出現使脊柱關節炎、類風濕關節炎等風濕性疾病的治療進入到一個嶄新的階段。越來越多的證據以及臨床實踐證實抗TNF-α類生物製劑對脊柱關節炎具有很好的療效，且發現該類藥物對脊柱關節炎的療效要優於對類風濕關節炎的療效。
2、常用的TNF-α抑製劑
①依那西普是將編碼人TNFp75受體可溶性部分的DNA與編碼人IgG1Fc段分子的DNA連接後在哺乳動物細胞係表達的融合蛋白，它能可逆性地與TNF-α結合，競爭性抑製TNF-α與TNF受體位點的結合。推薦用法為：50mg，皮下注射，每周1次或25mg，皮下注射，每周2次，兩種用法對強直性脊柱炎的療效相近。國內市場上現有益賽普、強克和恩利（Enbrel）三種製劑。
②阿達木單抗（修美樂）是一個全人源化的抗TNF-α特異性IgG1單克隆抗體，體內和體外實驗觀察到，該藥與可溶性的TNF結合進而抑製TNF與細胞表麵的TNF受體結合以達到其抗TNF作用。推薦用法為皮下注射40mg，每2周1次。
③英夫利昔單抗（類克）是人/鼠嵌合的抗TNF-α特異性IgG1單克隆抗體。其治療強直性脊柱炎的推薦用法為：5mg/kg，靜脈滴注，首次注射後於第2、6周重複注射相同劑量，此後每隔6周注射相同劑量。
目前，上述三種製劑均已被美國FDA和我國SFDA批準用於治療強直性脊柱炎。該類藥物有起效快（幾小時到24小時）、療效好的特點，大多數患者的病情可迅速獲得顯著改善，應用一段時間後，患者的身體功能及健康相關生活質量明顯提高，特別是可使一些新近出現的脊柱活動障礙得到恢複。但其長期療效及對中軸關節X線改變的影響尚待觀察。在足量使用該類製劑2~3個月病情得到控製後，可以逐漸拉長用藥間隔時間，同時並用NSAIDs和其他改善病情類抗風濕藥，很多患者的病情不會出現明顯複發。
3、TNF-α抑製劑的不良反應
應用該類製劑可降低人體對結核菌的抵抗力，因此在準備使用前必須對患者進行有關結核感染的篩查，包括詢問是否有結核病史、肺部影像學檢查和結核菌素純蛋白衍化物試驗（PPD試驗），有條件者可進行TB-SPOT檢查。在使用本類藥物治療期間應避免和活動性結核病患者密切接觸，如果患者出現提示結核感染的症狀如持續性咳嗽、體重下降和發熱要注意是否有結核感染。
該類製劑尚可能導致其他一些類型的不良反應，包括注射部位皮膚反應、增加感染風險、使隱性感染患者病情活動或活動性乙型病毒性肝炎加重、使原有充血性心力衰竭加重以及個別患者出現神經脫髓鞘病變等，另外，少數患者對英夫利西單抗可能出現輸液反應，建議首次使用該藥時應密切觀察。
四、關節鏡治療
通過關節鏡進入病變關節，用旋轉刨削刀切除滑膜組織並將其吸出，可以有效地緩解脊柱關節炎難治性關節滑膜炎症。關節鏡操作的微創性顯著減少了傳統開放手術對關節及其周圍組織的損傷，使患者術後康複期大大縮短。關節鏡檢查術還可用於檢查關節軟骨、獲取滑膜組織。
五、外科治療
對於強直性脊柱炎脊柱前屈或側彎畸形較為嚴重導致明顯生活障礙者，如行走時無法看到前方幾米外的路，此類患者可考慮脊柱椎體截骨糾正畸形，但該類手術風險較大，可能使脊髓受損而導致下肢截癱，因此對於畸形並不非常嚴重者不建議手術矯正，應在內科積極治療下進行體療康複鍛煉，亦可一定程度地減緩或抑製畸形的發展。對於髖關節間隙出現明顯狹窄或股骨頭壞死變形的患者，為了改善患者的關節功能和生活質量，可考慮行人工全髖關節置換術。置換術後絕大多數患者的關節痛得到控製，部分患者的功能恢複正常或接近正常，置入關節的壽命90％達10年以上。
六、心理治療
強直性脊柱炎患者可出現焦慮、抑鬱、恐懼等不良情緒，還有一些患者會出現疲勞、述情障礙等，應采用軀體治療和心理治療相結合的治療方案，必要時可應用抗抑鬱類藥物。
治療脫發親身體驗頭發終於多了剛剛植發不久，分享給大家~~持續更新治療脫發，這一年不好過啊~~