擴心病也就是擴張型心肌病，是一種比較嚴重的疾病類型，那麼擴心病確診最多活多久呢？雖然擴心病是一種比較嚴重的疾病，而且病情加重後患者的生命也確實會受到威脅，但如果患者能保持樂觀的心態，擁有良好的生活習慣，並且積極進行治療，則在壽命上還是不必過於擔心的。
擴張型心肌病（DCM）是一種原因未明的原發性心肌疾病。本病的特征為左或右心室或雙側心室擴大，並伴有心室收縮功能減退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多見。病情呈進行性加重，死亡可發生於疾病的任何階段。擴心病確診最多活多久要因人而異，病情會呈進行性的加重，死亡可發生於疾病的任何階段，因此不能夠明確死亡的時間以及存活的時間。要因人而異，最好還是保持平和樂觀的心態。
擴張型心肌病是一種原因未明的原發性心肌疾病，本病的特征為左或右心室或雙側心室擴大並伴有心室收縮功能減退，伴或不伴充血性心力衰竭，室性和房性心律失常多見。
主要病因是感染，基因及自身免疫以及細胞免疫所導致。在臨床表現中以中年人居多，起病多緩慢，有時可達十年以上。症狀以充血性心力衰竭為主，其中以氣短，水腫最為常見，最初在勞動或勞累後氣短，以後在輕度活動和休息是也有氣短現象。
病因
1.感染
動物實驗中病毒不僅可以引起病毒性心肌炎，且可以引起類似擴張型心肌病的病變，近年來用分子生物學技術在本病患者的心肌活檢標本中發現有腸道病毒或巨細胞病毒的RNA，說明本病與病毒性心肌炎關係密切。
2.基因及自身免疫
過去認為大多數DCM病例是散發或特發的，但現在發現家族性的至少占40%～60%。家係分析顯示大多數DCM家族為常染色體顯性遺傳，少數為常染色體隱性遺傳、線粒體和X連鎖遺傳。另一方麵，免疫反應的改變可增高對疾病的易感性，亦可導致心肌自身免疫損傷。
3.細胞免疫
本病患者中自然殺傷細胞活性減低，減弱機體的防禦能力，抑製性T淋巴細胞數量及功能減低，由此發生細胞介導的免疫反應，引起血管和心肌損傷。
