骨化性肌炎為特發性骨質增生構造於肌肉、結締組織內堆積所造成的肌肉硬底化的一種病症。發病原因不清。一部分呈常染色體顯性基因。多見於少年兒童或青年人。主要表現為畸特的先天性斜頸、扭曲和頸肌發脹、發硬，但大部分不伴疼痛。身體肌肉均可侵及。運動過量或創傷可造成肌肉裂開、流血和膿腫產生，可繼發性肌肉強直和骨化產生，造成累及肌肉相對骨節硬直和殘疾。
該病為特發性骨質增生構造於肌肉、結締組織內堆積所造成的肌肉硬底化的一種病症。發病原因不清。一部分呈常染色體顯性基因。有專家學者報導造成骨化有四個要素：血壓刺激性要素傷害到造成膿腫。這類損害可很輕度，僅小量的肌肉或肌原纖維損傷。血液損害數據信號損害組織或體細胞代謝一種數據信號蛋白質。補充存有基因的表達缺點的間葉體細胞這種體細胞接納適度的數據信號後可轉化成骨樣或軟骨樣體細胞。負重存有持續產生骨化組織的自然環境在其中數據信號遺傳基因更為重要，Urist取名該遺傳基因為BMP。
臨床症狀
該病多見於少年兒童或青年人。主要表現為獨特的先天性斜頸、扭曲和頸肌發脹、發硬。身體肌肉均可侵及。依據在臨床醫學上的特性可將該病分成Ⅳ期：
1.反映期
硬塊擴大快，增厚快，消腫快。創傷1～2月，達到4～10公分。
2.活躍期
活躍期可主要表現為發熱、部分皮溫高、壓疼、質硬硬塊。
3.成熟
成熟出現殼狀骨性軟骨，手術恢複期終止生長發育，經常在1年之後硬實的硬塊縮小，乃至可徹底消退，具備自限性
4.手術恢複期。
查驗
X線檢查的特點是負傷後沒多久可出現局限硬塊。傷後3～4周，在硬塊內顯示信息毛狀高密度象，其鄰近骨將顯示信息骨膜反應。傷後6～8周，變病邊沿部清晰的被高密度骨質增生所包繞，而具備新生兒骨的容貌。軟組織硬塊的關鍵部有時候顯囊性灶且慢慢擴張其內壁，到末期而凸顯相近雞蛋殼狀的襄腫。傷後5～6月硬塊收攏，因此硬塊與相鄰的骨皮質和骨膜反應中間凸顯X線晶瑩剔透帶。
