橫紋肌溶解綜合症就是指一係列影響橫紋肌細胞質、膜安全通道以及動能供應的多種多樣遺傳或繼發性病症造成 的橫紋肌損害，細胞質一致性改變，體細胞內容物（如腦鈉、肌酸激酶、小分子水物質等）露出，多伴隨亞急性腎功能衰竭及代謝紊亂。
橫紋肌溶解綜合症發病原因
橫紋肌的發病原因十分複雜，海外有些人科學研究強調繼發性發病原因就會有190多種，遺傳有關的發病原因40多種，普遍的原因有過多健身運動、肌肉擠壓傷、缺血性、代謝紊亂（低鉀血症、甲狀腺素減低、糖尿病酮症酸中毒）、極端化人體體溫（高燒、低燒）、藥品、有害物質、自身免疫、感染等。普遍的基因遺傳有關要素如：肌酸磷酸化酶缺點，肉毒堿軟酰穀丙轉氨酶II欠缺等發病原因。在醫學微生物學體製上關鍵有缺血性損害和ATP枯竭、肌漿網鈣調整損傷、低鉀、組織氧化應激。在其中腦鈉針對腎髒功能的立即損害是造成 急性腎衰竭的最立即原因。
當出現橫紋肌溶解引發急性腎衰病理學為亞急性腎小管損傷壞死；產生體製：血壓腎小管損傷阻塞；血液小管金屬氧化物損害；補充腎缺血性（包含血管收縮及低血流量）。
橫紋肌溶解綜合症臨床症狀
由此可見肌肉的疼痛、壓疼、發脹及乏力等肌肉累及的狀況，也可以有發熱、渾身乏力、白細胞計數和（或）單核細胞占比上升等炎症現象的主要表現，尿外型：呈茶褐色或紅酒色尿。因該病大概30%會出現急性腎衰竭，當急性腎衰竭病況偏重時，由此可見尿少、不尿以及他氮質血症的主要表現。
橫紋肌溶解綜合症查驗
1.血液查驗
生化檢查示血細胞肌酶以及他肌酶（肌酸激酶，轉氨酶、醛縮酶、乳酸脫氫酶等）提高；肌酐、尿素氮、血尿酸水準上升，高鉀、高磷，呼酸代謝性酸中毒；可伴血小板低及彌漫性血管內凝血功能等血液係統錯誤；腦鈉尿症。
2.尿檢查
腦鈉尿，尿常規檢查：經常出現蛋白尿；尿沉渣：無血細胞或小量血細胞、顆粒物管形，尿腦鈉上升，尿二羧基酸代謝。
