遺傳性耳聾是染色體隱性遺傳，父母都是耳聾基因突變的攜帶者，本身並不會出現耳聾症狀，但是他們的後代有1/4的概率為耳聾患者，這也是很多家長最容易忽略的。一般的情況下胎兒是不會容易耳聾的，平時多注意休息，定期產檢，加強營養，在前三個月是需要補充葉酸就可以了。
傳導性耳聾凡病變局限於外耳和中耳，並影響導音功能者，均為傳導性耳聾。如外耳和中耳的發育畸形、外耳道阻塞性疾病、中耳炎性或非炎性疾病、耳硬化等，都可引起傳導性聽力損失。
(2)感音性耳聾凡直接影響到末梢感受器、聽神經傳導途徑和聽中樞的各種病變，都可以造成感音性耳聾。感音性耳聾又可分為以下三種：
①耳蝸性聾：凡病變局限於耳蝸，並影響其感音功能者，即為耳蝸性聾。
②神經性聾：凡病變直接影響到斡旋神經節或發生在聽神經傳到通路上的，均為神經性聾。
③中樞性聾：病變位於腦幹與大腦，累及蝸神經核及其中樞傳導通路、聽覺皮質中樞時導致中樞性耳聾。
(3)混合性耳聾中內耳病變同時存在，影響聲波傳導與感受所造成的聽力障礙稱為混合性耳聾。導致混合性耳聾的原因可以是一種病變同時損傷了耳的傳音和感音係統，也可以是不同的疾病分別導致中耳和內耳或聽傳導通路的功能障礙所引起。
