前幾天我到一個特殊學校裏麵去進行演出的時候，看到那裏麵的孩子都特別的奇怪，他們幾乎都長著一張相同的麵龐，智力發育比較低下，當時園長告訴我他們這種疾病叫做唐氏綜合症。體唐氏綜合症這種疾病許多人都並不是特別地了解，但是每年的新生兒裏麵有很多都被診斷為唐氏綜合症，給這些孩子一輩子的生活都帶來了很大的影響。究竟發病率這麼高的唐氏綜合症到底是什麼呢？讓我們一起來了解一下這方麵的知識。
唐氏綜合症
l 病因：
唐氏綜合症（DownSyndrome）又稱蒙古症，由於此症首先為英籍醫生Dr.J.L.Down評述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的東方人、因而得名。
唐氏綜合症是由於先天染色體異常引起。大部分患者的第二十一對染色體在遺傳分裂時發生錯誤，引致細胞核含有額外染色體；小部分則因易位而引起。
L 症狀：
唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。他們智能較正常小童低，通常智商隻有40至60，但性格溫馴。患此症的小孩發育遲緩，加是肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。他們也有很特殊的麵貌，易於辨認，又患此症的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型（俗稱斷掌），手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。
L 治療：
由於目前仍未發明能提高弱智者智力的藥物；故治療唐氏綜合症主要以啟導為主。然而，經常伴隨此症發生的疾病如呼吸係統感染、腸胃道閉塞。先天性心髒病及甲狀腺功能不全等，則可以治愈或控製。
L 預防：
唐氏綜合症平均發病率為1/600，而高齡產婦孕育的嬰兒，發病率高5倍以上。男性患者多為不育，但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外，5％患者屬易位型，這類遺傳性頗高，與母親年紀無關，亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位。
在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內細胞，輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳，可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合症，從而由家長決定是否需要人工流產。
看完上麵的這些知識大家是不是都感覺到一種隱隱的恐懼，原來有這麼多的原因可以導致唐氏綜合症的發生，而且這種疾病的症狀表現又那麼恐怖，很多孩子一輩子都不能夠正常的結婚生活。希望大家在了解的上麵的這些知識以後，在懷孕的時候一定要進行唐氏篩查，平常也要用更加溫柔的態度來對待唐氏綜合症的孩子，畢竟這些孩子也是無辜的，他們也有資格擁有健康快樂的生活。
