患上骨髓增生一般比較常見的表現是血細胞的質和量是會出現異常的，而且還伴有脾腫大的現象，一般這種疾病男性是比較常見的，發病率比較高的人群是中老年人，患上骨髓增生一定要及時進行治療，不然對人身體健康的危害是很大的，是會造成人體的免疫力下降，會導致身體健康出現問題的。
1、骨髓增生是怎麼回事
MDS發病原因尚未明了,推測是由於生物,化學,或物理等因素引起基因突變,染色體異常使某個惡變的細胞克隆性增生。
誘變劑如病毒,某些藥物(如化療藥),輻射(放療),工業反應劑(如苯,聚乙烯)以及環境汙染等的可致癌作用,誘變劑可引起染色體的重排或基因重排,也可能隻引起基因表達的改變導致MDS。但從細胞培養、細胞遺傳學、分子生物學及臨床研究均證實,MDS是一種源於造血幹/祖細胞水平的克隆性疾病。
2、骨髓增生有什麼症狀
2.1、感染
由於免疫力低下,易引起潛在性膿瘍以及化膿性關節炎、結核、綠膿杆菌性結膜炎、壞疽等不常見的感染。黴菌感染在後期較普遍,敗血症常為疾病終末期的合並症和主要的死亡原因。
2.2、貧血
除個別病人外,絕大多數患者以不同程度貧血症狀為主要臨床表現,如麵色蒼白、頭暈乏力、活動後心悸氣短等。
2.3、體征
部分患者肝、脾、淋巴結可有輕度腫大,可同時出現,也可單獨出現,因程度不顯著而被易忽略。少數患者可有胸骨壓痛、肋骨或四肢關節痛。
3、骨髓增生有什麼並發症
合並骨髓增生低下約10%～15%的MDS患者在診斷時骨髓塗片示有核細胞明顯減少,骨髓組織切片中造血組織麵積縮小(60歲以下患者造血組織麵積<30%,60歲以上患者<20%)。
並發免疫性疾病。近年來關於MDS並發免疫性疾病的報道日漸增多。免疫性疾病可發生於MDS診斷之前、之後或同時。Enright等分析221例MDS患者,並發免疫性疾病者30例,占13.6%。另有10例臨床無免疫性疾病表現,但有免疫性疾病的血清學異常。已報道並發於MDS的免疫性疾病有皮膚性或係統性血管炎、風濕性骨關節炎、炎性腸病、複發性多軟骨炎、急性發熱性中性粒細胞性皮炎(AFND,或稱Sweets綜合征)、壞死性脂膜炎、橋本甲狀腺炎、幹燥綜合征(舍格倫綜合征)、風濕性多肌痛,等等。
最常見的並發症為感染、發熱 主要是肺部感染、貧血、嚴重者可並發貧血性心髒病。出血主要見於皮膚、黏膜及內髒出血、關節疼痛等。
骨髓增生如何治療
1、血小板單采術
可迅速減少血小板量,常用於妊娠、手術前準備以及骨髓抑製藥不能奏效時。每次循環血量約為患者的1.5倍血容量,連續3天,每天一次。
2、骨髓抑製藥
年輕無血栓及出血者,不一定需用骨髓抑製藥。血小板大於1000×109/L,有反複血栓及出血的老年患者應積極治療。羥基脲每日15mg/kg,可長期間歇用藥。白消安、32P效果佳,但有引起繼發性白血病的危險,現已少用。
3、抗凝治療
阿司匹林等有對抗血小板自發凝集的作用。
